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药物临床试验：CTR20220004 | SHR-2002注射液

CTR20220004 | SHR-2002注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20201728 | 注射用DN1508052-01

...中-招募中 标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤 DN1508052-01在晚期实体瘤中的1期临床研究 评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动...

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药物临床试验：CTR20140351 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

CTR20140351 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 进行中-招募中 强直性脊柱炎 rhTNFR:Fc治疗强直性脊柱炎有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性强直性脊柱炎(AS)有效性和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20220194 | 注射用BGC0228

CTR20220194 | 注射用BGC0228 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体肿瘤的治疗。 注射用BGC0228治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 注射用BGC0228治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 BGC0228-I

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药物临床试验：CTR20221496 | 注射用BGC0222

CTR20221496 | 注射用BGC0222 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体肿瘤的治疗 注射用BGC0222治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 注射用BGC0222治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 BGC0222-I

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药物临床试验：CTR20150319 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

CTR20150319 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 中、重度活动性类风湿关节炎 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期临床试验 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20230514 | 阿来替尼

... | 阿来替尼 进行中-尚未招募 ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心研究...

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药物临床试验：CTR20230514 | 阿来替尼

...514 | 阿来替尼 进行中-招募中 ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心研究...

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药物临床试验：CTR20201930 | 恩曲替尼胶囊

...-招募完成 携带NTRK1/2/3或ROS1融合基因的实体瘤和原发性CNS肿瘤 Entrectinib治疗局部晚期或转移性实体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的儿童患者的研究 一项评价ENTRECTINIB（RXDX-101）用于治疗局部晚期或转移性实体瘤或原发...

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药物临床试验：CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 多中心、随机、双盲、平行分组评价HOT-3010与修美乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 多中心、随机、...

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