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药物临床试验:CTR20230194 | LX102注射液

CTR20230194 | LX102注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄关性黄斑变性 评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心...
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药物临床试验:CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液

...小板生成素拟肽融合蛋白注射液 进行中-招募中 肿瘤化疗关性血小板减少症(CIT) 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗关性血小板减少症(CIT)的安全性、耐受性、免疫原性、...
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药物临床试验:CTR20180826 | 康柏西普眼用注射液

...普眼用注射液 进行中-招募完成 新生血管性(湿性)年龄关性黄斑变性(nAMD) 康柏西普眼用注射液治疗nAMD的安全性研究 康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄关性黄斑变性(nAMD)的安全性研究 KH902-D01-CRP;1.0
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药物临床试验:CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004
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药物临床试验:CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004
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药物临床试验:CTR20212050 | TNP-2198胶囊

CTR20212050 | TNP-2198胶囊 已完成 与厌氧菌/微需氧菌感染关性疾病,包括与幽门螺杆菌感染关性消化道疾病、细菌性阴道病和艰难梭菌感染关性腹泻 TNP-2198胶囊和雷贝拉唑钠肠溶片、TNP-2198胶囊、雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西...
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药物临床试验:CTR20181975 | RC28-E注射液

CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E注射液在湿性年龄关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C001AMDCLLI;1.0
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药物临床试验:CTR20201915 | AST-3424

...耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达关性的临床研究 评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达关性的临床研究 AST-3424-002
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药物临床试验:CTR20220625 | TNP-2198胶囊

CTR20220625 | TNP-2198胶囊 已完成 与厌氧菌/微需氧菌感染关性疾病,包括幽门螺杆菌感染关性消化道疾病、细菌性阴道病和艰难梭菌感染关性腹泻 TNP-2198胶囊、雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西林胶囊联合,TNP-2198胶囊和雷贝拉唑...
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药物临床试验:CTR20220935 | AST-001注射液

...性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达关性的临床研究 AST-001-001
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