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药物临床试验:CTR20233005 | 注射用Nacubactam
...、急性单纯性肾盂肾炎、医院获得性细菌性肺炎、呼吸机
相
关性
细菌性肺炎和复杂性腹腔感染的III期研究 一项评估头孢吡肟/Nacubactam和氨曲南/Nacubactam与现有最佳治疗方法相比在治疗成人因耐碳青霉烯肠杆菌引起的复杂性尿路感...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液
...注射液 进行中-招募中 用于治疗湿性(新生血管性)年龄
相
关性
黄斑变性(AMD) MG021注射液治疗湿性年龄
相
关性
黄斑变性患者Ⅰ期临床试验 前瞻性、单臂、开放、多中心、单次及多次IVT给药的剂量递增的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 已完成 湿性年龄
相
关性
黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期临床研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年龄
相
关性
黄斑变性的I期临...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20150809 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 TK001)
...体注射液(代号 TK001) 已完成 新生血管性(湿性)年龄
相
关性
黄斑变性 TK001一期临床试验 对新生血管性(湿性)年龄
相
关性
黄斑变性患者玻璃体腔注射重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(代号TK001) I期临床试验 Tmab-TK001-AMD-...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...受体-抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄
相
关性
黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄
相
关性
黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心,随机,双盲,阳性药物对照的IIa...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗
相
关性
血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在预防肿瘤化疗
相
关性
血小板减少症患者中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)
...液(代号 MW02) 进行中-招募中 新生血管性(湿性)年龄
相
关性
黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(代号MW02)治疗新生血管性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)
...(代号 MW02) 进行中-招募完成 新生血管性(湿性)年龄
相
关性
黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(代号MW02)治疗新生血管性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132070 | Pomalidomide (Celgene)
...中的有效性和安全性的研究 一项在患有骨髓增生性肿瘤
相
关性
骨髓纤维化并对红细胞输注依赖的受试者中比较Pomalidomide的有效性和安全性的研究 CC-4047-MF-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211925 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液
...人源化单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募完成 湿性年龄
相
关性
黄斑变性 比较HLX04-O与雷珠单抗在wAMD患者中有效性和安全性的Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄
相
关性
黄斑变性(wAMD)患者中的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
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