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药物临床试验:CTR20150152 | CM082片

CTR20150152 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄关性黄斑变性 评价CM082的安全/耐受/有效性研究 CM082治疗湿性年龄关性黄斑变性(wAMD)的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-101
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药物临床试验:CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液 已完成 湿性年龄关性黄斑变性 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄关性黄斑变性的I/II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液(SCT510A)多次给药治疗湿...
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药物临床试验:CTR20200662 | IBI302

CTR20200662 | IBI302 已完成 新生血管性年龄关性黄斑变性 评估IBI302治疗nAMD多次给药的安全性和耐受性的研究 一项评估IBI302在新生血管性年龄关性黄斑变性(nAMD)受试者中多次给药的耐受性和安全性的剂量递增临床研究 CIBI30...
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药物临床试验:CTR20230576 | TNP-2198胶囊

CTR20230576 | TNP-2198胶囊 已完成 与厌氧菌/微需氧菌感染关性疾病,包括幽门螺杆菌感染关性消化道疾病、细菌性阴道病和艰难梭菌感染关性腹泻 评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效...
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药物临床试验:CTR20230576 | TNP-2198胶囊

...230576 | TNP-2198胶囊 进行中-招募中 与厌氧菌/微需氧菌感染关性疾病,包括幽门螺杆菌感染关性消化道疾病、细菌性阴道病和艰难梭菌感染关性腹泻 评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中...
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药物临床试验:CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募完成 用于湿性年龄关性黄斑变性(w-AMD)症状的治疗。 比较重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液与EYLEA®治疗湿性年龄关性黄斑变性有效性和安全性研究 比较重组人...
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药物临床试验:CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄关性黄斑变性 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液与雷珠单抗注射液在治疗湿性年龄关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床试验 一项比较重组人源化...
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药物临床试验:CTR20181775 | BAT1306注射液

CTR20181775 | BAT1306注射液 进行中-尚未招募 EBV关性胃癌 BAT1306治疗EBV胃癌 一项评价BAT1306联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)治疗EBV关性胃癌患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 BAT-1306-002-CR;2.0
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药物临床试验:CTR20200017 | 三黄睛视明丸

CTR20200017 | 三黄睛视明丸 进行中-招募中 湿性年龄关性黄斑变性 三黄睛视明丸治疗黄斑变性IIa期临床试验 三黄睛视明丸治疗湿性年龄关性黄斑变性(气阴不足、痰瘀互结证)有效性和安全性IIa期临床试验 TSL-TCM-SHJSMW-IIa;V...
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药物临床试验:CTR20240648 | STC007注射液

...。 评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢性肾病关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期临床研究 评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢性肾病关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受...
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