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药物临床试验:CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

...R20222633 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年...
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药物临床试验:CTR20233218 | EXG102-031眼用注射液

CTR20233218 | EXG102-031眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄关性黄斑变性(wAMD) 评估EXG102-031眼用注射液在湿性年龄关性黄斑变性患者中的安全性和初步有效性的临床试验 一项在湿性(新生血管)年龄关性黄斑变性(wAMD...
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药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...233664 | RRG001眼内注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关...
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药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...R20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关...
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药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液

CTR20231950 | AL-001眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临...
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药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液

CTR20231950 | AL-001眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床...
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药物临床试验:CTR20190937 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 未接受治疗的湿性年龄关性黄斑变性 QL1207和艾力雅在湿性年龄关性黄斑变性患者中的III期临床研究 QL1207和艾力雅在湿性年龄关性黄斑变性患者中的有效性和安全性----随机、双盲、平行...
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药物临床试验:CTR20220743 | 正元胶囊

CTR20220743 | 正元胶囊 进行中-招募中 化疗关性癌因性疲乏 正元胶囊Ⅱ期临床试验 正元胶囊治疗化疗关性癌因性疲乏有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 YZJ101567-II-2204
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药物临床试验:CTR20201937 | VK-2019胶囊

...放标签、多中心临床研究,以及药物代谢动力学及药效学关性研究 一种新型小分子EBNA1抑制剂VK-2019用于Epstein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签、多中心临床研究,以及药物代谢动力学及药效学关性研究 VK-2019-00...
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药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗...
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