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湛江中心人民医院

...压力下，机构办充分发挥协调、服务作用，主动打通项目流程各个环节，调动研究者积极性，完成多项新冠药物/器械临床试验；研究者配合度高，多项临床试验项目入组进度全国排名前三。药物备案专业（8个）：呼吸内科、神...

机构 发布于5年前 2379 次浏览

深圳市龙华区中心医院

...项快、伦理快、合同快、启动快、沟通处理问题快GCP办事流程短效率高，设专人跟进。①机构立项、伦理审查、合同审批同步走，立项至启动会最快15个工作日，最慢不超过30天。②受试者补贴按季度发放，亦可按月度加急。项...

机构 发布于2年前 532 次浏览

武汉紫荆医院

...验和GCP管理各环节，施行从立项、启动、试验中、结题全流程的质量管理体系。我院I期药物临床试验室以建立“吸入制剂、皮肤外用制剂”等特殊制剂临床试验研的特色，运行以来开展多项研究。我院在开展临床试验过程中一...

机构 发布于4年前 686 次浏览

潍坊市第二人民医院

...理委员会“同意结题”的审查意见后，方可继续关闭中心流程。 由研究者或申办方填写《关闭中心小结表》，按流程进行中心关闭工作。试验药物/材料进行清点，回收，退回，机构完成末次质控，尾款结算，资料归档。机构机...

机构 发布于5年前 1240 次浏览

梧州市工人医院

...参加国家和地方举办的GCP相关培训。 临床试验运行工作流程 为提高工作效率，保证药物临床试验质量，本机构办公室规定如下，请各申办方、CRO、各单位CRA、CRC及研究者配合我们的工作，按以下流程执行（所有表格均可在临床...

机构 发布于4年前 428 次浏览

北京市大兴区人民医院

...临床试验备案专业科室15个。 专人对临床试验项目进行全流程管理，负责立项、合同、启动、入组及结题的所有工作，精准对接提高效率。 见附件

机构 发布于4年前 529 次浏览

厦门弘爱医院

...量保证体系。机构与专业组通力合作,不断优化各项工作流程,缩短启动时长,注重过程中质量监管,致力于确保药物临床试验高质高效完成以及保护受试者的权益和安全。药物备案专业4个： Ⅰ期临床试验研究室、肿瘤科、消化内科...

机构 发布于5年前 739 次浏览

新余市人民医院

...实、可靠，保护受试者的权益和安全。机构不断优化工作流程，缩短签订合同时间，加强CRC管理。 一、立项流程 申办者或CRO提供国家药监部门临床研究批件或CDE受理通知书（受理通知书应载明：自受理缴费之日起60日内，未收...

机构 发布于8年前 1369 次浏览

温州市中心医院

...合同、启动、试验实施、质控、财务、药品管理及结题全流程的管理。现有浙江省级GCP检查员1名、温州市GCP检查员1名。机构办设办公室主任1人、秘书1人、质控员2人、药物管理员2名、档案管理员1人、器械管理员2名、信息化系...

机构 发布于5年前 2092 次浏览

新乡医学院第三附属医院

...管理制度及标准操作规程（SOP），不断梳理规范中心管理流程，提供优质、高效的立项及协议审核服务，严把临床试验项目质量关，诚邀申办方/CRO的垂询与合作。各专业组PI积极配合，截至目前，我院心血管内科、内分泌科、感...

机构 发布于5年前 2038 次浏览