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药物临床试验:CTR20130661 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊(Mepple微丸)
...尿障碍 哈乐胶囊( Mepple与Nishine工厂微丸)的生物等效性
研究
开放、随机、交叉评价微丸由Mepple和Nishine工厂生产的两种0.2mg盐酸坦索罗辛缓释胶囊的生物等效性
研究
617-CL-CN3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡Ⅰ期临床
研究
海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡
研究
——开放、两阶段交叉I期临床试验 SHR-TPOP1c
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140060 | 克罗拉滨(氯法拉滨)注射液
...急性淋巴细胞白血病 克罗拉滨(氯法拉滨)注射液临床
研究
评价克罗拉滨(氯法拉滨)注射液治疗1-21岁复发性/难治性急性淋巴细胞白血病的有效性和安全性的临床
研究
QLKLLBF1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150489 | 注射用重组人胸腺素α1
CTR20150489 | 注射用重组人胸腺素α1 已完成 慢性乙型肝炎 胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎Ⅲ期临床
研究
注射用重组人胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎Ⅲ期临床
研究
Gensci00303
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150503 | 注射用抗血小板溶栓素
CTR20150503 | 注射用抗血小板溶栓素 主动暂停 急性冠脉综合症 注射用抗血小板溶栓素健康人Ⅰ期临床
研究
注射用抗血小板溶栓素Ⅰ期临床人体耐受性与药代动力学
研究
SN-YQ-2015012
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160969 | ASC16片
...SC16和ASC08及利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的II/III期临床
研究
评价ASC16联合ASC08和RBV治疗初治基因1型慢性丙肝非肝硬化患者的疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照的II/III期
研究
ASC-ASC16-II/III-CTP-1-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170014 | 盐酸曲美他嗪缓片
...症治疗 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性
研究
国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片作用于健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性
研究
HY-2016-001-ZJ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170391 | 甲磺酸氟马替尼片
CTR20170391 | 甲磺酸氟马替尼片 已完成 新诊成人慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML) 食物对甲磺酸氟马替尼片药代动力学影响的临床
研究
食物对甲磺酸氟马替尼片药代动力学影响的临床
研究
HS-10096-303
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171190 | 司替戊醇胶囊
...直性阵挛性癫痫的发作。 司替戊醇胶囊人体生物等效性
研究
评价司替戊醇胶囊在空腹和餐后不同条件下单中心、随机、开放、两周期、自身交叉对照生物等效性
研究
YG-STWC-C-BE-CTP-V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171419 | 头孢呋辛酯胶囊
...;(5)其他感染。 头孢呋辛酯胶囊0.25g人体生物等效性
研究
。 试验制剂头孢呋辛酯胶囊和参比制剂头孢呋辛酯片(商品名:西力欣)空腹和餐后人体生物等效性
研究
。 RZT-2017-003-HN
CDE
发布于
5年前
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