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药物临床试验：CTR20221097 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

...性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性研究 DX-2203034

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药物临床试验：CTR20160223 | 注射用BEBT-908

...淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的 I 期临床研究 多中心、开放、评价注射用BEBT-908治疗复发难治淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的 I期临床研究 GBMT-908-P01

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药物临床试验：CTR20230544 | LW402片

...有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征的 II 期临床研究 一项评价LW402片在中重度特应性皮炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征的 II 期临床研究 LW402-II-02

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药物临床试验：CTR20221002 | TAK-935 片

...oticlestat治疗Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征的开放性扩展研究 一项在Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征受试者中评估Soticlestat作为联合治疗的长期安全性和耐受性的III期、前瞻性、开放性、多中心、扩展研究(ENDYMION 2) TAK-935-3003

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药物临床试验：CTR20202567 | Osocimab注射液

...高剂量的Osocimanb在接受规律血透的肾衰竭患者中的安全性研究 一项评估低剂量和高剂量的osocimab在接受规律血液透析的ESRD患者中每月一次皮下注射给药的安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 20115

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药物临床试验：CTR20190012 | ACZ885

...CZ885辅助治疗完全切除的II-IIIA期和IIIB期NSCLC成年受试者的研究 ACZ885对比安慰剂辅助治疗完全切除的、 II-IIIA期和IIIB期NSCLC的有效性安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CACZ885T2301；V02

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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮...

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药物临床试验：CTR20223137 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...NSAID治疗的患者 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 2022-ASAM-BE2-006

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药物临床试验：CTR20222841 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...合征（胃泌素瘤）。 奥美拉唑肠溶胶囊空腹生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹四周期两序列完全重复交叉生物等效性研究 MDX2202

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药物临床试验：CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 HER2阳性转移性乳腺癌患者 评价曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的III期临床研究 比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗乳腺癌患者的III期临床研究 TQ-B211-III-01；版本号：2.0

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