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药物临床试验:CTR20241605 | B001注射液
...-招募中 AQP4-IgG阳性NMOSD B001注射液治疗NMOSD的II/III期临床
研究
一项评价B001注射液治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
SPH-B001-301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231895 | 注射用JYB1907
...步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床
研究
评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床
研究
JY190701
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)
...⑤本中心开展的临床试验项目原个则上要求申办者为项目
研究
团队配备专职 CRC。该岗位人员如由SMO公司提供,申办者/CRO应在受理审查阶段与机构共同优选确定;⑥受理审查通过后,机构办公室将告知受理审查结果及发放立项通...
机构
发布于
5年前
1561 次浏览
药物临床试验:CTR20130661 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊(Mepple微丸)
...尿障碍 哈乐胶囊( Mepple与Nishine工厂微丸)的生物等效性
研究
开放、随机、交叉评价微丸由Mepple和Nishine工厂生产的两种0.2mg盐酸坦索罗辛缓释胶囊的生物等效性
研究
617-CL-CN3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡Ⅰ期临床
研究
海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡
研究
——开放、两阶段交叉I期临床试验 SHR-TPOP1c
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140060 | 克罗拉滨(氯法拉滨)注射液
...急性淋巴细胞白血病 克罗拉滨(氯法拉滨)注射液临床
研究
评价克罗拉滨(氯法拉滨)注射液治疗1-21岁复发性/难治性急性淋巴细胞白血病的有效性和安全性的临床
研究
QLKLLBF1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150489 | 注射用重组人胸腺素α1
CTR20150489 | 注射用重组人胸腺素α1 已完成 慢性乙型肝炎 胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎Ⅲ期临床
研究
注射用重组人胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎Ⅲ期临床
研究
Gensci00303
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150503 | 注射用抗血小板溶栓素
CTR20150503 | 注射用抗血小板溶栓素 主动暂停 急性冠脉综合症 注射用抗血小板溶栓素健康人Ⅰ期临床
研究
注射用抗血小板溶栓素Ⅰ期临床人体耐受性与药代动力学
研究
SN-YQ-2015012
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160969 | ASC16片
...SC16和ASC08及利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的II/III期临床
研究
评价ASC16联合ASC08和RBV治疗初治基因1型慢性丙肝非肝硬化患者的疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照的II/III期
研究
ASC-ASC16-II/III-CTP-1-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170014 | 盐酸曲美他嗪缓片
...症治疗 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性
研究
国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片作用于健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性
研究
HY-2016-001-ZJ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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