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药物临床试验:CTR20243768 | JMT601注射液
... 评价JMT601治疗初治和复发DLBCL患者的疗效和安全性的临床
研究
评价JMT601联合不同化疗方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤参与者的有效性和安全性的多中心、Ⅱ期临床
研究
JMT601-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243546 | 林普利塞片
...性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期临床
研究
评价林普利塞联合CHOP对比CHOP治疗外周T细胞淋巴瘤初治患者的疗效和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期临床
研究
YY-20394-015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243409 | 盐酸羟考酮缓释片
...充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性
研究
盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性
研究
QKT-BE-202418
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244624 | RO7790121注射液
...溃疡性结肠炎患者中作为诱导治疗的有效性和安全性III期
研究
一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期
研究
GA45330
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末
...的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况
研究
一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期
研究
M24-559
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241063 | 3HP-2827片
...FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2期临床
研究
3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心1/2期临床
研究
3HP-2827-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240303 | NA
...每日一次甘精胰岛素在控制血糖水平方面的效果的试验性
研究
(COMBINE 4) 一项在接受口服降糖药物治疗但血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema和每日一次甘精胰岛素100单位/ml 的有效性和安全性的40周
研究
。COMBI...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250426 | RO7790121注射液
...治疗在中重度活动性克罗恩病受试者中的有效性和安全性
研究
一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期
研究
GA45332
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244919 | IPM001注射液
...原发性肝细胞癌 IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的1期临床
研究
IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的耐受性、安全性、免疫动力学特征和初步临床疗效的开放、单臂、多中心I期临床
研究
IPM001-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241816 | MY008211A片
...白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多中心、开放标签
研究
一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多中心、开放标签
研究
MY008211A-PNH-2-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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