登记号
CTR20231699
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
高血压，冠心病（心绞痛）
试验通俗题目
富马酸比索洛尔片人体生物等效性试验
试验专业题目
评估受试制剂富马酸比索洛尔片（规格：5 mg）与参比制剂（康忻®）（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
试验方案编号
SDXH-2023-002-XZ
方案最近版本号
1.0
版本日期
2023-05-15
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
张红贞
联系人座机
0533-2196229
联系人手机号
13668837946
联系人Email
zhz_xh@163.com
联系人邮政地址
山东省-淄博市-高新区鲁泰大道1号
联系人邮编
255086
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要试验目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂富马酸比索洛尔片（规格：5 mg，新华制药（高密）有限公司生产）与参比制剂富马酸比索洛尔片（康忻®，规格：5 mg；Merck KGaA生产）在健康参与者体内的药代动力学特征，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。
次要试验目的：研究受试制剂富马酸比索洛尔片（规格：5 mg）和参比制剂富马酸比索洛尔片（康忻®）（规格：5 mg）在健康参与者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 1) 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- 2) 能够按照试验方案要求完成研究；
- 3) 参与者（包括男性参与者）自筛选前14天内至出组离开中心后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；
- 4) 年龄为18～55周岁男性和女性参与者（包括18周岁和55周岁）；
- 5) 男性参与者体重不低于50公斤。女性参与者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
- 6) 无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。
排除标准
- 1) 筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；
- 2) 过敏体质，或对本药组分及其类似物过敏者；
- 3) 有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）；
- 4) 在服用试验用药品前3个月内献血或大量失血（>400 mL），或自筛选日起至末次给药后1个月内计划献血者；
- 5) 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- 6) 有心血管疾病史，如急/慢性心力衰竭、高血压、心绞痛、有症状的心动过缓、先天性心脏病、有显著血流动力学改变的器质性瓣膜病、限制型心肌病等；
- 7) 有支气管哮喘和其它慢性阻塞性肺部疾病史；
- 8) 有银屑病或有银屑病家族史；
- 9) 有外周动脉闭塞疾病和雷诺氏综合征病史；
- 10) 嗜铬细胞瘤患者；
- 11) 乳糖/半乳糖不耐受者；
- 12) 在服用研究药物前30天内使用了任何改变肝药酶活性的药物；
- 13) 在服用试验用药品前14天内使用了任何处方药；
- 14) 在服用试验用药品前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
- 15) 在服用试验用药品前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- 16) 在服用试验用药品前3个月内参加过其他的药物临床试验；
- 17) 经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
- 18) 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；
- 19) 在服用试验用药品前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；
- 20) 在服用试验用药品前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
- 21) 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；
- 22) 女性参与者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- 23) 有晕针晕血史者；
- 24) 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- 25) 因自身原因不能参加试验者；
- 26) 其它研究者判定不适宜参加试验者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:富马酸比索洛尔片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:富马酸比索洛尔片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 服药后48h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、λz、t1/2 | 服药后48h | 有效性指标 |
| 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等 | 筛选期至受试者出组 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 陈金喜 | 医学学士 | 主任医师 | 13849056696 | chenjinxi6688@126.com | 河南省-郑州市-新郑市解放北路126号 | 451100 | 新郑华信民生医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 新郑华信民生医院 | 陈金喜 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 新郑华信民生医院伦理委员会 | 同意 | 2023-05-29 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 48 ；
已入组例数
国内: 48 ；
实际入组总例数
国内: 48 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-07-12；
第一例受试者入组日期
国内：2023-07-20；
试验终止日期
国内：2023-08-28；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
