CTR20230998|HS-10390片 - 驭时临床试验信息

基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击

登记号

CTR20230998

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

王亮

联系人座机

0518-83096666

联系人手机号

18652108716

联系人Email

wangl2@hspharm.com

联系人邮政地址

江苏省-连云港市-经济技术开发区东晋路9号豪森大楼

联系人邮编

213000

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

I期

试验目的

主要研究目的：在健康受试者中评价HS-10390片单次和多次空腹口服给药后的安全性和耐受性。次要研究目的：在健康受试者中评价HS-10390片单次和多次空腹口服给药后的药代动力学。探索性研究目的：在健康受试者中评价HS-10390片单次和多次空腹口服给药后的药效学。

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄在18~45岁之间的健康男性或女性受试者（包括临界值）；
男性体重不低于50.0kg，女性体重不低于45.0kg，按体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）计算，BMI应控制在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
3筛选期体格检查、病史、实验室检查、12-导联ECG、腹部B超及胸部正侧位X光片（或CT）检查无异常或者异常但经研究者判定无临床意义者；
4受试者及其伴侣在筛选期至末次给药后6个月内无生育计划、无捐献精子或卵子计划且自愿采取有效的避孕措施（如禁欲、避孕套等）；
5受试者需能够和研究者进行良好沟通，理解和遵守本研究的各项要求，对试验内容、过程及可能出现的不良反应有充分了解，并自愿签署知情同意书

排除标准

既往或目前患有心血管、呼吸、泌尿、消化、精神神经、血液、免疫、内分泌及代谢等慢性或严重疾病者；
既往或目前患有消化道溃疡、胃食管反流病或其他严重的胃酸过度分泌症状者；
目前或筛选前3个月内存在慢性腹泻或者慢性便秘者；
筛选期前30天内曾患有或现患有严重感染者；
曾感染COVID-19且首次给药前仍有相关症状、体征者，或筛选时COVID-19感染相关检查阳性者；
既往有过敏史，特别是已知对试验药物组分或其他血管紧张素受体拮抗剂或内皮素受体拮抗剂过敏者；
妊娠、哺乳期或计划近期怀孕的女性，或筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片的女性受试者，或筛选前30天内使用过口服避孕药的女性受试者；
筛选前3个月内接受过手术者，或在研究期间计划进行手术者；或接受过永久改变口服药物吸收、分布、代谢及排泄的医疗或手术治疗者（如胃或肠手术）；
筛选前3个月内献血或失血≥400mL（女性生理性失血除外），或接受过输血者；或筛选前1个月内献血或失血≥200mL者；或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者；
筛选前3个月内参加过其他药物或医疗器械的临床试验并且接受了试验用药品或使用了医疗器械者，或者筛选前尚在其他试验用药品的5个半衰期以内者，以时间长者为准；
在筛选前3个月内或药物的5个半衰期内（以时间长者为准）接受过全身性类固醇、免疫调节剂、生物制剂或化疗等治疗者，或有可能在研究期间接受这些药物治疗者；
筛选前4周内使用过细胞色素P450单加氧酶系（CYP）（CYP3A4/5、CYP2C8、CYP2C9、CYP2D6及CYP2B6）的强效抑制剂、强效诱导剂或底物（附录六）者；
筛选前4周内使用过P-gp底物（附录六）者；
筛选前2周内使用了任何药物者，包括处方药、非处方药、中草药或保健品，或者筛选时在上述药物的5个半衰期以内者，以时间长者为准；
筛选前4周内至计划给药结束后4周内接种任何疫苗者；
筛选前12个月内有药物依赖或药物滥用史者；
嗜烟者（筛选前3个月内每天吸烟达5支或以上）；
既往有酗酒史者，即男性每周饮酒超过28个标准单位或女性每周饮酒超过21个标准单位（1标准单位含14g纯酒精，相当于360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；或筛选前6个月内经常饮酒（即每周饮酒超过14个标准单位）者；
筛选期生命体征检查体温在36.0-37.0°C之外者；或脉率在60-100次/分之外者；或呼吸频率在12-20次/分之外者；或收缩压在90-139 mmHg之外和/或舒张压在60-89 mmHg之外者；或既往有低血压病史者；
筛选期12导联ECG检查显示： a. 按照心率校正的QT间期（Fridericia’s公式：QTcF = QT / RR0.33）QTcF男性>430msec、女性>450msec，需检查3次，任一次符合上述标准者将被排除； b. 其它经研究者判断有临床意义的异常；
筛选期实验室检查结果异常且有临床意义者；或以下实验室检查结果异常者：如（1）丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）或总胆红素（TBIL）大于正常参考值上限；（2）筛选时肾小球滤过率估测值（eGFR）<90mL/min/1.73m2，使用2006年全国eGFR课题协作组开发的改良的简化肾病膳食改良（MDRD）公式计算： eGFR(mL/min/1.73m2)=175×(血肌酐水平)-1.234×(年龄)-0.179×(0.79, 女性) 血肌酐的单位为mg/dl，1mg/dl=88.4μmol/L；年龄单位为岁。
血清病毒学（乙型肝炎表面抗原HBsAg、乙型肝炎核心抗体HBcAb、丙型肝炎病毒HCV抗体、人类免疫缺陷病毒HIV抗体、梅毒抗体TP-Ab）检查阳性者；
筛选时有活动性或潜伏性结核感染者，即不符合下述要求者将被排除在研究之外：将通过T-SPOT试验和胸部正侧位X光片（或CT）检查受试者的结核病状况，要求胸部X线（或CT）检查未见结核病变，并且T-SPOT结果为阴性；
筛选时药物滥用和毒品筛查检测（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）阳性者；
筛选时烟碱筛查阳性者；或筛选时酒精呼气试验阳性者；
女性血妊娠试验阳性者；
首次给药前30天内（无论出于何种原因）节食或接受膳食治疗者，或在饮食习惯上有重大改变者；或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
给药前72h内饮用过红酒，或者食用过柑橘类果实（例如葡萄柚、塞维利亚橙、蜜橘等）、葡萄、芒果、杨桃、菠菜等水果蔬菜或含有上述果蔬的果蔬汁者；
固体片剂吞咽困难者；
试验期间不能禁烟酒者；
采血困难或不能耐受静脉穿刺者，或晕针、晕血者；
经研究者判定，任何有可能加大试验风险、影响受试者对方案依从性或影响受试者完成试验的生理心理疾病或有其他不适合入组的原因者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:HS-10390片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:HS-10390片模拟剂	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）和导致退出试验的不良事件的发生率、严重程度及与试验药物的相关性；	试验全周期	安全性指标
实验室检查、生命体征、体格检查和心电图（ECG）检查结果给药前后的变化	试验全周期	安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
SAD-PK： Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞、λz、t1/2、CL/F、Vz/F、MRT等	给药前后各时间点	安全性指标
MAD-PK： Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞、λz、t1/2、CL/F、Vz/F、MRT等；Cmax,ss、Cmin,ss、Cav,ss、Tmax,ss、AUCss等	第1、6、9、12、14天给药前后各时间点	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
刘必成	博士	教授	18001580838	liubc64@163.com	江苏省-南京市-鼓楼区湖南路街道丁家桥87号，东南大学附属中大医院9号楼6楼	210000	东南大学附属中大医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
东南大学附属中大医院	刘必成	中国	江苏省	南京市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
东南大学附属中大医院临床研究伦理委员会	修改后同意	2022-11-30
东南大学附属中大医院临床研究伦理委员会	同意	2022-12-15
东南大学附属中大医院临床研究伦理委员会	修改后同意	2023-02-22
东南大学附属中大医院临床研究伦理委员会	同意	2023-03-06

试验状态信息

试验状态

进行中-尚未招募

目标入组人数

国内: 84 ；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

HS-10390片 ｜进行中-尚未招募

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要

HS-10390片｜进行中-尚未招募