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药物临床试验:CTR20171025 | 苯甲酸复格列汀片
CTR20171025 | 苯甲酸复格列汀片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 药代动力学、药效学、安全性临床研究 苯甲酸复格列汀片在2型糖尿病
患者
中多次给药的耐受性、药代动力学及药效学特征临床研究 SAL067-C-004
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171486 | 瑞格列奈片
...炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)
患者
瑞格列奈片健康人体生物等效性研究 瑞格列奈片在健康人体中进行的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验 HS-RGLN-20160921/20...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171648 | 缬沙坦氨氯地平片
CTR20171648 | 缬沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压、单药治疗不能充分控制血压的
患者
。 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 HR-Val-BE-01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180232 | 卡培他滨片
...物等效性试验 评价0.5g卡培他滨片与0.5g希罗达在实体瘤
患者
中的多中心、随机、开放、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 CDYD-KPTB-B01 V1.0;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181027 | 非那雄胺片
...缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状,前列腺肥大
患者
适用于本品治疗。 非那雄胺片餐后生物等效性研究 非那雄胺片在健康受试者中餐后用药,两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181599 | SHR-1314注射液
CTR20181599 | SHR-1314注射液 已完成 慢性中重度斑块型银屑病 SHR-1314 多次给药安全耐受性和药代动力学试验 SHR-1314注射液在中重度斑块型银屑病
患者
中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR-1314-103;version 1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192237 | 注射用BR61501
...疗后失败或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤
患者
中I期临床研究 HMO-BR61501-I-01;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192528 | 伏拉瑞韦胶囊
...行中-尚未招募 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗成人
患者
(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与瑞舒伐他汀的相互作用试验 单中心、随机、开放、双周期交叉设计评价伏拉瑞韦胶囊与磷酸...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160084 | Ixekizumab注射剂
...量和多剂量药代和耐受性研究 一项在中国寻常型银屑病
患者
中开展的评估Ixekizumab(LY2439821)(抗IL-17人源化抗体)的安全性和药代动力学的1期单次和多次给药研究 I1F-MC-RHBN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180012 | Emicizumab 注射液
...不用EMICIZUMAB有效性、安全性和药代动力学 在A型血友病
患者
中评价预防性应用EMICIZUMAB对比不进行预防性用药的有效性、安全性和药代动力学的随机、III期研究 YO39309; 方案第4版
CDE
发布于
4年前
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