首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 14,555 条结果,搜索耗时:0.0195秒
药物临床试验:CTR20160943 | 磷酸瑞格列汀片
CTR20160943 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 SP2086治疗二甲双胍控制不佳T2DM的有效性和安全性 磷酸瑞格列汀片联合二甲双胍治疗2 型糖尿病
患者
有效性和安全性研究 HR-SP2086-303;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211791 | 阿哌沙班片
...哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年
患者
,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片生物等效性研究 阿哌沙班片在健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212741 | 达格列净片
...R20212741 | 达格列净片 已完成 单药治疗用于2型糖尿病成人
患者
改善血糖控制 达格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220011 | 依帕司他片
...0011 | 依帕司他片 已完成 适用于改善糖尿病外周神经病变
患者
的主观症状(麻木、疼痛)、异常振动和异常心率变化。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片(50mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201337 | KD6001注射液
CTR20201337 | KD6001注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 KD6001在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤
患者
中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KD6001CT01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222016 | 非布司他片
CTR20222016 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽
CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222354 | 注射用JS203
CTR20222354 | 注射用JS203 进行中-招募中 复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤
患者
中的I期临床研究 JS203-001-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201693 | CX1440胶囊
.../Ⅱ期临床研究 CX1440胶囊在复发/难治B淋巴细胞恶性肿瘤
患者
中的耐受性、安全性、药代动力学、药效学和有效性的剂量递增试验、剂量探索和剂量扩展试验。 HDHY-CX1440-BCM-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170753 | 迈华替尼片
...究 迈华替尼片在EGFR突变TKI治疗进展后晚期非小细胞肺癌
患者
中的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN- Ib-1701
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
876
877
878
879
880
881
882
883
884
885
相关搜索
病患者
首次 患者
晚期恶性实体肿瘤患者
首次 患者 应用的
超重或肥胖患者
患者的随机 对照 开放标签 平行研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部