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药物临床试验：CTR20244096 | SBK001注射液

...项评估SBK001注射液在痰液黏稠、排痰困难的下呼吸道疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 SBK001-LC-201

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药物临床试验：CTR20230880 | Selatogrel注射液

...l注射液 进行中-招募中 急性心肌梗死 疑似急性心肌梗死患者的selatogrel治疗结局研究（SOS-AMI） 一项在近期有急性心肌梗死病史的受试者中评估自行皮下注射 selatogrel 预防全因死亡和治疗急性心肌梗死有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20243278 | QLM2010

...278 | QLM2010 已完成 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶...

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药物临床试验：CTR20231573 | NA

... 用于治疗正在接受非生物制剂标准疗法的成人活动期SLE患者 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的III期长程扩展研究 一项在活动性系统性红斑狼疮...

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药物临床试验：CTR20231511 | MEDI3506注射液

...Tozorakimab（ MEDI3506） 在需要氧疗的病毒性肺部感染住 院患者中有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照III期研究（ TILIA） D9185C00001

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药物临床试验：CTR20251864 | 盐酸达泊西汀片

... 适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者 盐酸达泊西汀片生物等效性试验 盐酸达泊西汀片（60 mg）在健康研究参与者空腹及餐后状态下随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性试验 TQZ5404-BE-01

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药物临床试验：CTR20250875 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20250875 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-招募中 用于治疗十二指肠溃疡患者和返流性食管炎 艾普拉唑肠溶片在健康人体的生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康人体的单中心、随机、开放性生物等效性试验 GW876-BE-202402

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药物临床试验：CTR20241409 | Itepekimab注射液

...加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的长期安全性和耐受性的双盲延长研究 LTS18133

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药物临床试验：CTR20150205 | T0001注射液

...药代行为、药效的研究 T0001注射液在中国类风湿关节炎患者中多次给药、剂量组递增、阳性药物对照的耐受性、药代动力学和初步疗效研究 T0001-P2.0

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药物临床试验：CTR20160484 | 达沙替尼片

...CML）慢性期、加速期、和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-005

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