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药物临床试验：CTR20222421 | 米拉贝隆缓释片

...拉贝隆缓释片 已完成 适用于成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20220654 | 注射用DR30303

...募中 Claudin18.2阳性的晚期实体瘤 评估DR30303在晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 DR30303101

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药物临床试验：CTR20231457 | 克立硼罗软膏

... | 克立硼罗软膏 已完成 2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏（规格：30g/支，2%）在中国健康受试者空腹状态下单次局部外用给药的单中心、随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20231417 | 硫酸吗啡缓释片

... | 硫酸吗啡缓释片 进行中-尚未招募 主要适用于重度癌痛患者镇痛。 硫酸吗啡缓释片在轻、中度慢性疼痛成年受试者中的生物等效性试验 硫酸吗啡缓释片（30mg/片）在轻、中度慢性疼痛成年受试者中空腹和餐后给药条件下随机...

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药物临床试验：CTR20230563 | 米拉贝隆缓释片

... | 米拉贝隆缓释片 进行中-招募完成 成年膀胱过度活动症患者尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两...

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药物临床试验：CTR20230418 | 格列齐特片

...育锻炼及减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特片人体生物等效性试验 格列齐特片（80mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY...

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药物临床试验：CTR20192192 | 阿伐曲泊帕片

...安慰剂对照以评估阿伐曲泊帕治疗活动性非血液系统肿瘤患者化疗所致血小板减少症的疗效和安全性 AVA-CIT-330；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20232898 | 吉非替尼片

...FR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20230043 | 哌柏西利胶囊

...性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2022-07

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药物临床试验：CTR20222979 | THDBH130片

...效性IIa期临床研究 一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价THDBH130片的安全性、耐受性、 初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂和苯溴马隆对照 IIa期临床研究 THDBH130-02-01

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