为您找到约 3,000 条结果，搜索耗时：0.0102秒

药物临床试验：CTR20211418 | 3D-229注射液

CTR20211418 | 3D-229注射液 已完成 肿瘤 3D229在健康受试者中的I期研究 一项评价3D229静脉单次给药剂量递增和重复给药在健康受试者中安全性和耐受性的单盲、随机和安慰剂对照的I期研究 3D229-CN-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222956 | CS0159片

...9片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 CS0159在健康受试者中的I期临床桥接试验 一项评价CS0159在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床桥接试验 CS0159-...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222526 | WXSH0208片

...已完成 甲型和乙型流感 WXSH0208片在中国健康受试者中的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0208片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221947 | 注射用RC88

CTR20221947 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I/IIa期临床研究 R...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180086 | CYH33-101

CTR20180086 | CYH33-101 进行中-招募中 晚期实体瘤 多中心，开放，单臂评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究：评价CYH33在晚期实体瘤患者...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233441 | 注射用SG2918

CTR20233441 | 注射用SG2918 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 评估注射用SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-2918...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192459 | 注射用RC98

CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180086 | CYH33-101

CTR20180086 | CYH33-101 进行中-招募中 晚期实体瘤 多中心，开放，单臂评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究：评价CYH33在晚期实体瘤患者...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233441 | 注射用SG2918

CTR20233441 | 注射用SG2918 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 评估注射用SG2918在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-2918...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241924 | HRS9531片

CTR20241924 | HRS9531片 进行中-招募中 超重或肥胖、2型糖尿病 HRS9531片在健康受试者中单次和多次给药的I期临床研究 HRS9531片在健康受试者中单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床研究 HRS9531-T-101

CDE 发布于2月前 0 次浏览