TAK-935(Soticlestat)片|进行中-招募中

登记号
CTR20212682
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
治疗2 岁及以上患者Dravet 综合征的相关癫痫发作
试验通俗题目
Soticlestat联合治疗Dravet综合征儿童和年轻成人受试者的研究
试验专业题目
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,评价soticlestat联合治疗Dravet综合征(DS)儿童和年轻成人受试者的疗效、安全性和耐受性
试验方案编号
TAK-935-3001
方案最近版本号
修正案2
版本日期
2022-04-22
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
张艳艳
联系人座机
021-22252922
联系人手机号
17602126660
联系人Email
yanyan.zhang@takeda.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-浦东新区海阳西路555号36F
联系人邮编
200124

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
● 评估整个治疗期间(加量 + 维持期),与安慰剂相比,soticlestat与SOC联合治疗降低惊厥发作频率的疗效。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
2岁(最小年龄)至 21岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • · 签署知情同意书时年龄为2-21岁(含)的男性或女性。
  • · 有记录的DS临床诊断,并有以下支持: · 癫痫发作通常开始于出生后第一年。 · 研究者确定的发热诱导的长时间发作史: o 可能包括长时间(约15 分钟或更长时间)偏侧阵挛性发作 o 多种发作类型,可能包括: – 全面强直-阵挛发作。 – 局灶至双侧强直-阵挛发作。 – 阵挛发作。 – 肌阵挛发作。 ? 有发育迟缓/智力残障史,在癫痫发作开始后出现,通常在12月龄后出现。 ? DS一致的基因突变记录不是必须的,但将收集基因检测结果(如存在)。如果之前未进行基因检测,或如果SCN1A结果为阴性(未报告临床上与DS一致的任何其他阳性基因),则将在筛选时提供SCN1A检测。
  • · 根据历史信息,筛选前的3个月内每月发生≥4次惊厥发作(偏侧阵挛性或局灶性阵挛、局灶至双侧强直-阵挛、全面强直-阵挛、双侧阵挛发作,或惊厥持续状态),并且在4-6周前瞻性基线期内每28天发生≥4次惊厥发作。
  • · 筛选访视(访视1)时体重≥10 kg。
  • · 根据历史信息,试用了至少2种ASMs但未能控制发作,且目前正在接受抗癫痫治疗(例如ASMs、迷走神经刺激、生酮饮食/改良的阿特金斯饮食)或其他被视为SOC的治疗选择。
  • · 筛选访视(访视1)前正在接受0-4种ASMs且剂量至少稳定4周;长期(每日)用于治疗癫痫发作的苯二氮卓类药物也被视为ASMs。ASMs给药方案必须在整个研究期间保持不变。
  • · 有生育能力的女性受试者(定义为首次月经初潮后)的妊娠试验结果必须为阴性,并同意在研究期间和研究药物末次给药后30天内使用有效的避孕方法。
排除标准
  • · 目前入组涉及研究产品,或药物、器械的非批准使用的临床研究(本研究中使用的试验药品除外),或同时入组任何其他类型被判定为与本研究在科学或医学上不相容的医学研究。注:将在咨询医学监查员或申办方后确定相容性。
  • · 在筛选(访视1)前30天(或研究药物的5个半衰期,以较长者为准)内参加过涉及另一种研究药物的临床研究。
  • · 在既往临床研究中接受过soticlestat治疗。
  • · 已知对soticlestat制剂的任何成分过敏。
  • · 在筛选(访视1)前3个月内因癫痫持续状态住院并气管插管2次或2次以上。癫痫持续状态定义为持续发作超过5分钟,或反复发作之间未恢复至基线。
  • · 不稳定的、具有临床意义的神经系统(正在研究的疾病除外)、精神疾病、心血管、眼科、肺、肝、肾、代谢、胃肠道、泌尿、免疫、造血、内分泌疾病、恶性肿瘤(包括进展性肿瘤)或其他可能影响参加研究的能力或可能混淆研究结果的异常情况。研究者负责评估是否具有临床意义;但是,可以咨询医学监查员。
  • · 根据《精神障碍诊断和统计手册》第5版,在筛选访视(访视1)前2年内有任何酒精、阿片类或其他药物使用障碍史。
  • · 筛选(访视1)或随机化(访视2)前存在异常且具有临床意义的ECG异常,包括使用Fridericia校正方法的QT间期(QTcF)> 450 ms,并通过重复ECG人工测量QTcF确认。具有临床意义的ECG异常应与医学监查员讨论。
  • · 筛选(访视1)时临床实验室检查结果异常,提示可能损害受试者健康的具有临床意义的基础疾病。如果受试者的血清丙氨酸氨基转移酶和/或天门冬氨酸氨基转移酶水平 > 2.5倍正常值上限(ULN),应咨询医学监查员。
  • · 当前妊娠或哺乳或计划在研究药物末次给药后30天内妊娠。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:TAK-935(Soticlestat)片
剂型:片剂
对照药
名称 用法
中文通用名:TAK-935安慰剂片
剂型:片剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
在整个治疗期间,与安慰剂相比,接受soticlestat的受试者每28天惊厥发作频率较基线的百分比变化。 整个治疗期间 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
在整个治疗期间评估接受soticlestat的受试者与安慰剂相比的以下情况,除非另有说明: 1. 治疗有应答者(定义为惊厥发作较基线减少≥50%)在维持期和整个治疗期间的比例。 整个治疗期间 有效性指标
2. 维持期和整个治疗期间每28天所有癫痫发作频率较基线的百分比变化。 整个治疗期间 有效性指标
3. 维持期内每28天惊厥发作频率较基线的百分比变化。 整个治疗期间 有效性指标
4. 应答者分析,即累积应答曲线中惊厥发作减少≤0%、> 0%至≤25%、> 25%至≤50%、> 50%至≤75%和 > 75%至≤100%的受试者比例。 整个治疗期间 有效性指标
5. 无惊厥发作天数比例较基线的变化。 6. 无惊厥发作的最长时间。 整个治疗期间 有效性指标
7. 使用急救ASMs的天数。 8. CGI-I(临床医生)。 9. Care GI-I(看护者)。 整个治疗期间 有效性指标
10. CGI-I癫痫发作强度和持续时间。 11. CGI-I非癫痫发作症状。 12. QI-残疾评分变化。 整个治疗期间 有效性指标
· TEAE发生率。 · 临床实验室评价、生命体征、C-SSRS和ECG参数异常值的发生率。 整个治疗期间 安全性指标
· 临床实验室评价、生命体征、C-SSRS、ECG和眼科评价较基线的变化。 · 研究治疗开始后新发发作类型的发生率。 整个治疗期间 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
姜玉武 医学博士 主任医师 13701398992 jiangyw@263.net 北京市-北京市-北京市西城区西安门大街1号 100034 北京大学第一医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
北京大学第一医院 姜玉武 中国 北京市 北京市
广州市妇女儿童医疗中心 陈文雄 中国 广东省 广州市
广州医科大学附属第二医院 廖卫平 中国 广东省 广州市
深圳市儿童医院 廖建湘 中国 广东省 深圳市
中南大学湘雅医院 彭镜 中国 湖南省 长沙市
首都医科大学附属北京儿童医院 方方 中国 北京市 北京市
复旦大学附属儿科医院 周水珍 中国 上海市 上海市
重庆医科大学附属儿童医院 蒋莉 中国 重庆市 重庆市
武汉儿童医院 孙丹 中国 湖北省 武汉市
上海市儿童医院 陈育才 中国 上海市 上海市
Okayama University Hospital Kobayashi Katsuhiro Japan Okayama Okayama-city
Austin Hospital Scheffer Ingrid Australia Victoria Heidelberg
Hopital Roger Salengro Nguyen Sylvie France Nord Lille
Phoenix Childrens Hospital Wilfong Angus United States Arizona Phoenix
Orszagos Mentalis, Ideggyogyaszati es Idegsebeszeti Intezet Fabo Daniel Hungary Budapest Budapest
Hopital Robert Debre Auvin Stephane France Paris Paris
Mother and Child Health Care Institute of Serbia Dr Vukan Cupic Kravljanac Ruzica Serbia Belgrade Belgrade
Municipal Institution Dnipropetrovsk Regional Children Clinical Hospital of DRC Kyrychenko Alla Ukraine Dnipropetrovska Oblast Dnipro
Children and Youth Health Care Institute of Vojvodina Knezevic-Pogancev Marija Serbia Kyiv Novi Sad
ASST di Mantova - Azienda Ospedaliera Carlo Poma Beccaria Francesca Italy Lombardia Mantova
Azienda Ospedaliero Universitaria A Meyer - INCIPIT - PIN Guerrini Renzo Italy Toscana Firenze
Hospital For Sick Children Hahn Cecil Canada Ontario Toronto
CNPE Clinical Hospital Psychiatry of the Executive Body of the Kyiv City Council KCSA Kharytonov Volodymyr Ukraine Kyiv Kyiv
Oregon Health and Science University Roberts Colin United States Oregon Portland
Hippokration Hospital Zafeiriou Dimitrios Greece Thessaloniki Thessaloniki
Sydney Children's Hospital Lawson John Australia New South Wales Randwick
ASST di Pavia - Fondazione Istituto Neurologico Mondino IRCCS De Giorgis Valentina Italy Lombardia Pavia
Seattle Children's Hospital Saneto Russell United States Washington Seattle
Hospital Universitari i Politecnic La Fe de Valencia Villanueva Vicente Spain Valencia Valencia
SI Ukr. Med. Rehabilitation Center For Children With Organic Injury of Nervous System of MoH of Ukr Martyniuk Volodymyr Ukraine Kyiv Kyiv
University of Iowa Hospitals & Clinics - (CRS) Ciliberto Michael United States Iowa Iowa City
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Mazurkiewicz-Beldzinska Maria Poland Gdańsk Gdańsk
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Tosic Tatjana Poland Nis Nis
Szpital Kliniczny im. H.Swiecickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Steinborn Barbara Poland Poznan Poznan
Aichi Medical University Hospital Okumura Akihisa Japan Aiti Nagakute-Shi
Hopital Universitaire des Enfants Reine Fabiola Aeby Alec Belgium Brussels Brussel
Kempenhaeghe - PPDS Majoie Marian Netherlands Noord-Brabant Heeze
Communal Non-profit Enterprise City Children’s Clinical Hospital #5 of DCC Makedonska Iryna Ukraine Dnipropetrovs'ka Oblast Dnipro
Childrens University Hospital Rozentals Guntis Latvia Riga Riga
Tyumen State Medical Academy Rakhmanina Olga Russian Federation Tyumen' Tyumen'
Attikon University General Hospital Dinopoulos Argirios Greece Attiki Chaidari
Krasnoyarsk State Medical University n.a. V.F. Voyno-Ysenetskiy Dmitrenko Diana Russian Federation Krasnoyarsk Krasnoyarsk
Pediatric Neurology PA Davis Ronald United States Florida Winter Park
UZ Antwerpen Ceulemans Berten Belgium Antwerpen Edegem
NYU Comprehensive Epilepsy Center Devinsky Orrin United States New York New York City
Clinic for Neurology and Psychiatry for Children and Youth Borkovic Milan Serbia Belgrade Beograd
Osaka University Hospital Nabatame Shin Japan Osaka Suita-Shi
Cook Children's Medical Center - Jane and John Justin Neurosciences Center Perry Michael United States Texas Fort Worth
Hospital Vithas La Salud Sanchez Alvarez Juan Spain Granada Granada
Clinica Universidad Navarra Sanchez-Carpintero Rocio Spain Navarra Pamplona
National Hospital Organization Nagasaki Medical Center Honda Ryoko Japan Nagasaki Omura-Shi
Centrum Medyczne Plejady Zolnowska Marta Poland Malopolskie Krakow
National Center of Neurology and Psychiatry Nakagawa Eiji Japan Tokyo Kodaira-Shi
Yasuhara Children’s Clinic Yasuhara Akihiro Japan Osaka Neyagawa-Shi
Russian National Research Medical University n.a. N.I.Pirogov Belousova Elena Russian Federation Moskva Moscow
Russian National Research Medical University n.a. N.I.Pirogov Zavadenko Nikolay Russian Federation Moskva Moscow
Osaka City General Hospital Kawawaki Hisashi Japan Osaka Osaka-Shi
Fukuoka Children's Hospital Kira Ryutaro Japan Hukuoka Fukuoka-Shi
National Hospital Organization Nishi-Niigata Chuo National Hospital Tohyama Jun Japan Niigata Niigata-Shi
Child and Family Research Institute Boelman Cyrus Canada British ColumbiaBritish Columbia Vancouver
University of California Benioff Children's Hospital Sullivan Joseph United States California San Francisco
David Geffen School of Medicine at UCLA Hussain Shaun United States California Los Angeles
Stichting Epilepsie Instellingen Nederland Gunning Boudewijn Netherlands Overijssel Zwolle
Dzieciecy Szpital Kliniczny im. Józefa Polikarpa Brudzinskiego w Warszawie Jozwiak Sergiusz Poland Mazowieckie Warszawa
UGMK-Zdorojie, LLC Tomenko Tatiana Russian Federation Ekaterinburg Ekaterinburg
Alfred Hospital OBrienTerence Australia Victoria Melbourne
Childrens' Hospital of Athens 'P. and A. Kyriakou' Vartzelis Georgios Greece Attiki Athens
Hopital Necker - Enfants Malades El Nabbout-Tarantino Rima France Paris Paris
Hospital Universitario Vall d'Hebron - PPDS Toledo Manuel Spain Barcelona Barcelona
Communal Non-commercial Enterprise Iv-Frank Regional Children’s Clinical Hosp of Iv-Frank RC Delva Dmytro Ukraine Ivano-Frankivsk Ivano-Frankivsk
Clinical Integrative Research Center of Atlanta Flamini Julio United States Georgia Atlanta
University General Hospital of Larissa Dardiotis Efthimios Greece Larisa Larisa
MultiCare Institute for Research & Innovation (Tacoma) Phillips Steven United States Washington Tacoma
National Hospital Organization Shizuoka Institute of Epilepsy and Neurological Disorders Yamaguchi Tokito Japan Sizuoka Shizuoka-Shi
Kumamoto-Ezuko Medical Center for The Severely Disabled Ishitsu Takateru Japan Kumamoto Kumamoto-Shi
Medical University of South Carolina Halford Jonathan United States South Carolina Charleston

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会 同意 2021-07-30
北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会 同意 2022-08-10

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 21 ; 国际: 142 ;
已入组例数
国内: 8 ; 国际: 56 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-04-08;     国际:2021-10-28;
第一例受试者入组日期
国内:2022-05-13;     国际:2021-12-07;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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