首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 14,555 条结果,搜索耗时:0.0183秒
药物临床试验:CTR20240579 | 阿普米司特片
CTR20240579 | 阿普米司特片 进行中-尚未招募 本品用于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人
患者
。 阿普米司特片人体生物等效性试验 阿普米司特片人体生物等效性试验 JY-BE-APMST-2024-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240931 | GLB-001胶囊
CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-尚未招募 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241863 | TSN1611片
CTR20241863 | TSN1611片 进行中-尚未招募 KRAS G12D 突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者 TSN1611片治疗晚期恶性肿瘤
患者
的I/II期临床研究 TSN1611 治疗 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤受试者的 1/2期研究 TSN1611-2023-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241819 | HL08
...价 HL08 对单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病
患者
的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分 组的 II 期临床研究 HL[HL08]-Ⅱ-2024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210927 | 普卡那肽片
...便秘疗效和安全性的III期试验 在中国功能性便秘(FC)
患者
中开展的旨在评价普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 NC011901
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243309 | 奥利司他胶囊
...-尚未招募 用于18岁及以上成人体重超重(体重指数≥24)
患者
的治疗。使用本产品,应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 奥利司他胶囊的人体生物等效性研究 HZ-BE-ALST-24-42
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243068 | 克立硼罗软膏
CTR20243068 | 克立硼罗软膏 进行中-尚未招募 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎
患者
的局部外用治疗 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 健康受试者在空腹状态下单次外用克立硼罗软膏的人体生物等效性试验 KCNX-KLPL-24109
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242969 | 坎地氢噻片
CTR20242969 | 坎地氢噻片 进行中-尚未招募 治疗高血压。适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的
患者
坎地氢噻片在餐后条件下的人体生物等效性试验 坎地氢噻片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KDQS-24-51
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242772 | 罗沙司他胶囊
...适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析
患者
罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE240503
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242432 | SYS6002
...价 SYS6002 联合 SG001 在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SYS6002-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
828
829
830
831
832
833
834
835
836
837
相关搜索
病患者
首次 患者
晚期恶性实体肿瘤患者
首次 患者 应用的
超重或肥胖患者
患者的随机 对照 开放标签 平行研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部