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药物临床试验:CTR20212102 | TQB2858注射液
CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤
患者
TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-04
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg)
CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg) 进行中-招募完成 三阴乳腺癌等实体瘤 TT-00420胶囊I期临床试验 晚期实体瘤以及三阴性乳腺癌成年
患者
口服TT-00420的多中心、开放I期临床试验 TT420X2101;V2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222557 | 盐酸决奈达隆片
... 本品适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律
患者
,减少因心房颤动(AF)住院的风险。 盐酸决奈达隆片空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸决奈达隆片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-JNDL-T-BE01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212194 | 西达本胺片
...片 已完成 经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的临床研究 西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的开放、多中心II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230826 | VCT220片
CTR20230826 | VCT220片 进行中-招募中 用于成人2型糖尿病
患者
控制血糖 中国 2 型糖尿病受试者多次口服 VCT220 片的 Ib 期研究 在中国成人 2 型糖尿病受试者中评估 VCT220 片的药代动力 学、药效学、安全性和耐受性:一项为期 4 周的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220807 | THZ0106注射液
CTR20220807 | THZ0106注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 THZ0106的I期临床研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤
患者
中评估THZ0106的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心剂量探索的I期临床研究 THZ0106-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233177 | 克立硼罗软膏
...中-尚未招募 本品适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎
患者
的局部外用治疗。 克立硼罗软膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 克立硼罗软膏随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023B...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232226 | 注射用BB-1709
...部晚期/转移性实体瘤 BB-1709治疗局部晚期/转移性实体瘤
患者
的Ⅰ期研究 评价BB-1709在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1709-10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231396 | 索安非托片
...6 | 索安非托片 已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)
患者
的日间过度思睡(EDS) 索安非托片健康受试者I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价单次口服索安非托片的药代动力学特征、安全性、耐受性的I期、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230278 | 西尼莫德片
...硬化的疗效和安全性研究 一项在中国复发型多发性硬化
患者
中评价BAF312的有效性和安全性的回顾性、多中心真实世界研究。 CBAF312A2413
CDE
发布于
1年前
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