首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 14,555 条结果,搜索耗时:0.0182秒
药物临床试验:CTR20243975 | 氯巴占片
...片 进行中-招募中 用于2岁及以上Lennox-Gastaut综合征(LGS)
患者
癫痫发作的联合治疗 Frisium和依诺思治疗Lennox-Gastaut综合征的多中心、随机、交叉、对照临床试验 Frisium和依诺思治疗Lennox-Gastaut综合征的多中心、随机、交叉、对照...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252545 | 注射用XNW28012
CTR20252545 | 注射用XNW28012 进行中-招募中 胰腺癌 XNW28012胰腺癌三期临床研究 一项在既往接受过系统治疗的转移性胰腺癌
患者
中对比XNW28012或安慰剂联合最佳支持治疗的随机、双盲、多中心III期临床研究 XNW28012-III-01
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231831 | 克立硼罗软膏
...罗软膏 已完成 适用于 2 岁及以上轻度至中度特应性皮炎
患者
的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 克立硼罗软膏在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 A230205.CSP
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222133 | RP903片
CTR20222133 | RP903片 已完成 实体瘤 选择性PI3Kα抑制剂RP903(又名JS105)在晚期恶性肿瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的临床研究 肿瘤科 JS105-001-I
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221712 | HR19024注射液
CTR20221712 | HR19024注射液 已完成 晚期实体瘤 HR19024用于晚期实体瘤的Ia期临床研究 HR19024注射液在晚期实体瘤
患者
中的安全性与耐受性的Ia期临床研究 HR19024-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221027 | 注射用TQB2930
CTR20221027 | 注射用TQB2930 已完成 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2930治疗晚期恶性肿瘤
患者
的I期临床试验 评估注射用TQB2930在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2930-I-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132452 | 注射用兰索拉唑
CTR20132452 | 注射用兰索拉唑 进行中-招募完成 消化性溃疡出血
患者
注射用兰索拉唑治疗作用评价试验 注射用兰索拉唑治疗消化性溃疡所致急性上消化道出血随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心临床试验 2009-045
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140715 | CS8663(安慰剂)
CTR20140715 | CS8663(安慰剂) 已完成 轻、中度原发性高血压 CS8663动态血压监测临床试验 动态血压监测评价CS8663治疗原发性轻中度中国高血压
患者
的疗效及安全性的临床试验 SS 8663-04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160815 | 阿哌沙班片
...哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年
患者
,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 评价我公司的阿哌沙班片与艾乐妥是否生物等效 阿哌沙班片2.5mg随机、开放、两周期、两交叉 健康人体空腹/餐后状态下生物等效性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170679 | 吉非替尼片
...因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、交叉的生物等效性试验 TR-GEF
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
824
825
826
827
828
829
830
831
832
833
相关搜索
病患者
首次 患者
晚期恶性实体肿瘤患者
首次 患者 应用的
超重或肥胖患者
患者的随机 对照 开放标签 平行研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部