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药物临床试验:CTR20200654 | SY-008胶囊
CTR20200654 | SY-008胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-008胶囊的安全性、耐受性及药动/药效学研究 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰb期研究以评价SY-008在2型糖尿病
患者
中的安全性、耐受性及药动/药效学特征 SY008002;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220179 | 阿哌沙班片
...哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年
患者
,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 阿哌沙班片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 TDHY-APSB-21-04
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212886 | YL-90148片
CTR20212886 | YL-90148片 已完成 痛风 评价YL-90148片在痛风
患者
中的有效性、安全性 和药代动力学的多中心、随机、开放的临床试验 评价YL-90148片在痛风受试者中的有效性、安全性 和药代动力学的多中心、随机、开放的临床试验 YL-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212472 | HS-10376片
CTR20212472 | HS-10376片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 HS-10376治疗EGFR 20外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌的研究 HS-10376在晚期非小细胞肺癌
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10376-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180345 | 无
...物耐药性分析 2011-2020中国多中心监测中儿童和成人住院
患者
中肺炎链球菌疾病流行病学和血清型分布研究 WI203712; 修订案2终版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221027 | 注射用TQB2930
CTR20221027 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2930治疗晚期恶性肿瘤
患者
的I期临床试验 评估注射用TQB2930在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2930-I-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210034 | TGRX-678片
...白血病I期临床试验 一项评价TGRX-678在慢性粒细胞白血病
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增、I期临床试验 TGRX-678-1001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210445 | WX390
...在铂耐药、晚期、复发或转移的PIK3CA基因突变的妇科肿瘤
患者
中有效性与安全性 一项多中心、开放、单臂Ⅱ期临床研究,旨在评估WX390单药治疗妇科肿瘤有效性与安全性的临床试验。 WX390-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231985 | HEC53856片
CTR20231985 | HEC53856片 进行中-尚未招募 非髓系恶性肿瘤
患者
化疗引起的贫血 HEC53856片治疗非髓系恶性肿瘤受试者化疗引起的贫血的Ⅱ期临床试验 HEC53856片治疗非髓系恶性肿瘤受试者化疗引起的贫血的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231831 | 克立硼罗软膏
...行中-尚未招募 适用于 2 岁及以上轻度至中度特应性皮炎
患者
的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 克立硼罗软膏在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 A230205.CSP
CDE
发布于
2年前
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