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药物临床试验:CTR20140056 | MRX-I 片
CTR20140056 | MRX-I 片 已完成 复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I片对复杂性皮肤及软组织感染的安全性有效性研究 以利奈唑胺片为对照 口服MRX-I片治疗复杂性皮肤及软组织感染成人
患者
的有效性和安全性的2期临床试验 MICU0001-2
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20140102 | Tarceva(特罗凯)
...的酪氨酸激酶结构域发生突变的晚期(IIIB期或IV期)NSCLC
患者
的一线疗法 评价厄洛替尼一线治疗非小细胞肺癌疗效的研究 评价厄洛替尼对照吉西他滨联用顺铂,一线治疗EGFR突变的IIIB或IV期非小细胞肺癌的三期 YO25121 第C版
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160389 | GB221
...疗失败的、未接受过抗HER-2治疗的、HER-2阳性晚期乳腺癌
患者
注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体临床试验 注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体或安慰剂联合卡培他滨治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 ...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160981 | 盐酸厄洛替尼片
...方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的
患者
评价我公司的盐酸厄洛替尼片与特罗凯的等效性 盐酸厄洛替尼片健康人体生物等效性研究 ZDTQ-2016-001-HN
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190486 | 阿哌沙班片
...哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年
患者
,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 健康受试者单次空腹及餐后口服阿哌沙班片BE试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价单次空腹及餐后口服阿哌沙班片的...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200856 | 利伐沙班片
...片 进行中-尚未招募 用于择期髋关节或膝关节置换术成年
患者
,以预防静脉血栓形成(VTE);用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE),降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险。 利伐沙班片人体生...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201193 | 利伐沙班片
...片 进行中-尚未招募 用于择期髋关节或膝关节置换术成年
患者
,以预防静脉血栓形成(VTE);用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE),降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险。 利伐沙班片人体生...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170146 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20170146 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 小细胞肺癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗小细胞肺癌
患者
II期临床试验 盐酸安罗替尼胶囊三线及三线以上治疗小细胞肺癌随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 ALTN-12-II
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191087 | TQB2450注射液
CTR20191087 | TQB2450注射液 进行中-招募中 胆管癌 TQB2450联合安罗替尼在胆管癌的安全及疗效 TQB2450联合安罗替尼胶囊在晚期胆管癌
患者
中药代动力学、安全性及有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-08;版本号:1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150368 | 注射用安替安吉肽
CTR20150368 | 注射用安替安吉肽 主动终止 晚期恶性实体瘤 注射用安替安吉肽在晚期恶性实体瘤
患者
的安全和耐受性 注射用安替安吉肽(HM-3)单药治疗晚期恶性实体肿瘤Ia期临床研究 HM-NM001
CDE
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4年前
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