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药物临床试验：CTR20212201 | 依非韦伦片

CTR20212201 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片（200mg）人体生物等效性试验 依非韦伦片（200mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随...

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药物临床试验：CTR20202269 | SKLB1028胶囊

CTR20202269 | SKLB1028胶囊 进行中-招募中 FLT3突变的复发/难治性急性髓系白血病 SKLB1028胶囊治疗FLT3突变的复发/难治性AML患者的Ⅲ期研究 SKLB1028胶囊治疗FLT3突变的复发/难治性AML患者的随机、开放、挽救性化疗对照、多中心Ⅲ期研究...

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药物临床试验：CTR20210470 | SHR2150胶囊

CTR20210470 | SHR2150胶囊 已完成 艾滋病 健康受试者单次口服 SHR2150 的安全性、耐受性与 药代动力学、药效动力学的 I 期临床研究 健康受试者单次口服 SHR2150 的安全性、耐受性与 药代动力学、药效动力学的 I 期临床研究 SHR2150-I-1...

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药物临床试验：CTR20212176 | FHND9041胶囊

CTR20212176 | FHND9041胶囊 进行中-招募中 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人 FHND9041胶囊Ⅲ期临床试验 评价FHND9041 与阿法替尼对照一线治疗EGFRm+局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、阳性...

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药物临床试验：CTR20212138 | 氨酚曲马多片

CTR20212138 | 氨酚曲马多片 已完成 用于中度至重度急性疼痛的短期治疗（不得超过5天） 氨酚曲马多片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单剂量、双周期交叉试验设计评价中国健康受试者空腹和餐后口服氨酚曲马多片的...

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药物临床试验：CTR20210887 | D-1553

CTR20210887 | D-1553 进行中-尚未招募 实体瘤 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20220224 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

CTR20220224 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑 进行中-尚未招募 胃镜、结肠镜检查的镇静 瑞倍宁PV项目 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑（瑞倍宁®）在真实世界临床实践使用的一项国内、前瞻性、非干预性研究 ARMS

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药物临床试验：CTR20211284 | 盐酸优克那非片

CTR20211284 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 盐酸优克那非片单次给药对男性健康受试者精液质量的急性影响 盐酸优克那非片单次给药对男性健康受试者精液质量的急性影响 YZJ200083-203

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药物临床试验：CTR20220470 | 他达拉非片

CTR20220470 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍及勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征 他达拉非片在健康受试者中的药代动力学试验 他达拉非片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20220454 | BMS-986165

CTR20220454 | BMS-986165 进行中-尚未招募 中重度克罗恩病 BMS-986165 在克罗恩病或溃疡性结肠炎受试者中的长期安全性和有效性 一项在中重度克罗恩病或中重度溃疡性结肠炎受试者中评价 BMS-986165 的长期安全性和有效性的开放性、多...

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