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药物临床试验:
CTR
20240694 | LD
2020
肠溶片
CTR
20240694 | LD
2020
肠溶片 已完成 骨关节炎疼痛 评价LD
2020
肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 评价LD
2020
肠溶片在中国健康成年志愿者中...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20240694 | LD
2020
肠溶片
CTR
20240694 | LD
2020
肠溶片 进行中-尚未招募 骨关节炎疼痛 评价LD
2020
肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 评价LD
2020
肠溶片在中国健康成...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20130225 | E
2020
片
CTR
20130225 | E
2020
片 已完成 重度阿尔茨海默病 重度阿尔茨海默病的注册临床试验 评价试验药物对中国重度阿尔茨海默病患者的有效性和安全性 E
2020
-C086-339
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
CTR
2020
1364 | 特立氟胺片
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2020
1364 | 特立氟胺片 已完成 适用于治疗复发型多发性硬化 特立氟胺片人体生物等效性试验 评估特立氟胺片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-
2020
-001-XZ;版本:V1.0/
2020
.05.11
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
CTR
2020
0886 | 泛昔洛韦片
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2020
0886 | 泛昔洛韦片 已完成 用于治疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-FXLWBE-
2020
版本号:...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
2020
1311 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
CTR
2020
1311 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度~中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 评估缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂与参比制剂在健康...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
2020
2032 | ET
CTR
2020
2032 | ET 已完成 全身麻醉 生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性试验
2020
-BE-YTMZZSY-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:
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2020
1004 | 25mg组
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2020
1004 | 25mg组 进行中-招募中 丙型肝炎 抗丙型肝炎病毒药物 抗丙型肝炎病毒药物TP-168 TRYY-
2020
-01,版本号1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20210811 | 地奈德乳膏
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20210811 | 地奈德乳膏 已完成 可缓解皮质类固醇反应性皮肤炎的炎症和瘙痒症状。 地奈德乳膏人体生物等效性研究 地奈德乳膏人体生物等效性研究 JY-BE-DND-
2020
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20211551 | 50561片
CTR
20211551 | 50561片 已完成 阿尔兹海默病 50561片的单次给药试验 评估50561片在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
2020
-50561片-I-01
CDE
发布于
2年前
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