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药物临床试验：CTR20211096 | 奥卡西平片

CTR20211096 | 奥卡西平片 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 奥卡西平片在空腹/餐后状态下人体生物等效性预试验 奥卡西平片在健康受试者中随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20192594 | Semaglutide注射液

CTR20192594 | Semaglutide注射液 进行中-招募完成 成人2型糖尿病合并慢性肾脏疾病 Semaglutide 对2型糖尿病合并慢性肾病患者肾损害进展的作用 FLOW –在2型糖尿病合并慢性肾脏疾病受试者中，比较Semaglutide与安慰剂对肾损害进展的影响...

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药物临床试验：CTR20190146 | 蛇脂参黄软膏

CTR20190146 | 蛇脂参黄软膏 进行中-招募完成 浅部真菌病 评价蛇脂参黄软膏治疗浅部真菌病的Ⅳ期临床研究 评价蛇脂参黄软膏治疗浅部真菌病有效性和安全性的一项开放、 多中心Ⅳ期临床研究 HBT-2017-B-007；V2.1-CTP

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药物临床试验：CTR20170820 | 注射用Vedolizumab

CTR20170820 | 注射用Vedolizumab 已完成 克罗恩病 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Vedolizumab的有效性和安全性 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价VedolizumabIV的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平...

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药物临床试验：CTR20210748 | 非布司他片

CTR20210748 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随 机、单次给药、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20200045 | 注射用SHR-1210

CTR20200045 | 注射用SHR-1210 主动暂停 胃癌 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的Ⅲ期研究 比较卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼与紫杉醇或伊立替康治疗二线晚期胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-316;V1.0

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药物临床试验：CTR20210852 | HL08

CTR20210852 | HL08 进行中-招募中 2型糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液单次给药在健康受试者中的安 全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20171639 | ASK120067片

CTR20171639 | ASK120067片 进行中-招募完成 局部晚期及转移性非小细胞肺癌 ASK120067片对晚期非小细胞肺癌的抗肿瘤研究 ASK120067片对T790M+局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者安全性、 耐受性、 药代动力学及抗肿瘤活性研究 ASK-LC-1200...

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药物临床试验：CTR20213002 | 谱圣康口服液

CTR20213002 | 谱圣康口服液 进行中-招募中 HIV/AIDS 谱圣康口服液I期临床试验 评价谱圣康口服液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 DYT-PSK-001

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药物临床试验：CTR20212868 | 贝前列素钠片

CTR20212868 | 贝前列素钠片 已完成 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 贝前列素钠片的人体生物等效性研究预试验 健康受试者空腹口服贝前列素钠片的单中心、开放、随机、三周期半重复的...

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