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药物临床试验：CTR20190057 | 美沙拉秦缓释颗粒

CTR20190057 | 美沙拉秦缓释颗粒 已完成 轻至中度溃疡性结肠炎与克罗恩病 评估美沙拉秦缓释颗粒和美沙拉秦缓释片生物等效性 单中心试验评估健康中国受试者空腹口服单剂量美沙拉秦缓释颗粒和单剂量美沙拉秦缓释片的生物等...

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药物临床试验：CTR20190124 | 万格列净片

CTR20190124 | 万格列净片 进行中-招募中 糖尿病 万格列净片药安全/耐受性、药代/效动力学特征及食物影响 专业题目：评估万格列净片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效动力学的特征及食物的影响 FS-WBWGL...

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药物临床试验：CTR20190642 | 曲司氯铵片

CTR20190642 | 曲司氯铵片 已完成 用于伴有急性尿失禁和/或尿频、尿急症状的膀胱过度活动症（例如特发性或神经性逼尿肌反射亢进）患者对症治疗。 曲司氯铵片人体生物等效性试验 在中国健康受试者中进行的曲司氯铵片空腹人...

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药物临床试验：CTR20190700 | 索非布韦片

CTR20190700 | 索非布韦片 已完成 适用于与其他药品联用，对成人与12至<18岁青少年的慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的治疗 索磷布韦片在中国健康人群中的生物等效性研究 索磷布韦片在中国健康人群中单中心、随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20191109 | 非布司他片

CTR20191109 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片（80mg）人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20191362 | 利拉鲁肽注射液

CTR20191362 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液人体生物等效性试验 利拉鲁肽注射液在健康受试者中的随机、开放、两周期、 单次给药、双交叉临床比对试验 MLD-LR-1812001-M，版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20191461 | 盐酸雷尼替丁胶囊

CTR20191461 | 盐酸雷尼替丁胶囊 已完成 本品适用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。 盐酸雷尼替丁胶囊健康人体生物等效性研究 盐酸雷尼替丁胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计在健康人...

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药物临床试验：CTR20191878 | 氟诺哌齐片

CTR20191878 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床预试验 单中心、开放的I期临床预试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20191916 | 他达拉非口溶膜

CTR20191916 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究 他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-003；V1.0

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药物临床试验：CTR20191932 | 枸橼酸托法替布片

CTR20191932 | 枸橼酸托法替布片 已完成 用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或不耐受的中重度类风湿性关节炎 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 HC1310BE201901；V1.0

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