登记号
CTR20191461
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
B201900184-01
适应症
本品适用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
试验通俗题目
盐酸雷尼替丁胶囊健康人体生物等效性研究
试验专业题目
盐酸雷尼替丁胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验
试验方案编号
YB-LNTD-P01；V1.0
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
陆红彬
联系人座机
0512-82780788
联系人手机号
联系人Email
luhongbin@homesunpharm.com
联系人邮政地址
江苏省太仓港港口开发区石化区协鑫西路12号
联系人邮编
215433
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
以苏州弘森药业股份有限公司生产的盐酸雷尼替丁胶囊为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与Sandoz Inc.生产的盐酸雷尼替丁胶囊（商品名：RANITIDINE HYDROCHLORIDE®，参比制剂）对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄18周岁以上（含18周岁）
- 男性体重应不低于50kg，女性体重应不低于45kg，身体质量指数（BMI）在19~26kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括边界值）
- 受试者自筛选之日起至试验结束后6个月内无生育、捐精或捐卵计划，自愿采取有效的非药物避孕措施
- 受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面知情同意书
排除标准
- 生命体征、体格检查、12导联心电图、胸部X片、实验室检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）
- 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性者
- 既往或目前患有运动系统、神经系统、内分泌系统、循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等慢性疾病或严重疾病，研究医生认为不适宜参加者
- 筛选前3个月内接受过手术，特别是接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或者计划在试验期间进行手术者
- 筛选前4周内服用过任何处方药，或在筛选前2周内服用过任何非处方药、维生素产品或中草药
- 有过敏性疾患史或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏）或已知对雷尼替丁或其辅料中任何成份过敏者
- 筛选前6个月内有药物滥用史者或药物滥用检测结果阳性者（包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）
- 筛选前3个月内有酗酒史者（即每周饮酒超过14单位酒精：1单位=360mL 酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）或酒精呼气检测结果呈阳性者或在整个试验期间不能放弃饮酒者
- 筛选前3个月内平均每日吸烟超过5支或在整个试验期间不能放弃吸烟者
- 筛选前3个月饮用过量（一天8杯以上，1杯=250ml）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次给药前48小时内，摄入任何含有酒精、咖啡因、葡萄柚的食物或饮料；或试验期间拒绝停用含有酒精、咖啡因、葡萄柚的食物或饮料
- 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者
- 筛选前3个月内参加了任何药物临床试验者
- 女性受试者在试验期间处于哺乳期或妊娠结果阳性者
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者
- 不能耐受静脉穿刺采血或晕血/晕针者
- 在使用临床试验药物前发生急性疾病者
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者（如依从性差等）
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸雷尼替丁胶囊
|
用法用量:胶囊剂；规格：150mg；空腹或餐后口服；一天一次，每次150mg；用药时程：单次给药。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸雷尼替丁胶囊；英文名：Ranitidine Hydrochloride Capsules；商品名：RANITIDINE HYDROCHLORIDE
|
用法用量:胶囊剂；规格：150mg；空腹或餐后口服；一天一次，每次150mg；用药时程：单次给药。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 每周期给药后24小时内 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、λz、T1/2z、AUC_%Extrap | 每周期给药后24小时内 | 有效性指标+安全性指标 |
| 实验室检查、体征检查、不良事件 | 每周期给药前至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 陈景斌；医学学士 | 副主任医师 | 0371-61175257 | zxyygcp0371@163.com | 郑州市中原区桐柏北路16号 | 450007 | 郑州市中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 郑州市中心医院 | 陈景斌 | 中国 | 河南 | 郑州 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 郑州市中心医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2019-06-19 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 64 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 64 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2019-08-29；
试验终止日期
国内：2019-10-15；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
