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药物临床试验:CTR20251244 | 来特莫韦片
...感染和巨细胞病毒病。 中国健康受试者空腹状态下单次
口服
来特莫韦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹状态下单次
口服
来特莫韦片的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251007 | MRX-5片
...和初步有效性临床试验 评估中国健康参与者单次和多次
口服
MRX-5 片和非结核分枝杆菌感染患者中
口服
MRX-5 片的安全性、耐受性和药代动力学特征,以及患者中早期杀菌活性、初步有效性的随机、剂量递增、安慰剂对照的 I 期...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170729 | 利托那韦片
...联合使用,必须参考特定蛋白酶抑制剂的产品说明书。
口服
利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后
口服
利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 ZYYY-LTNW-BE-2017-05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180312 | 依普利酮片
...临床证据的病情稳定的患者的生存率。 空腹和餐后单次
口服
依普利酮片的生物等效性试验 中国健康志愿者空腹和餐后单次
口服
依普利酮片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 2017-BE-EPLTP-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200003 | 利伐沙班片
...降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 空腹单次
口服
利伐沙班 20 mg 薄膜包衣片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次
口服
利伐沙班20 mg的开放、随机、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 LFSB-BE-20...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202651 | 磷酸西格列汀片
...s Laboratories Ltd., India的磷酸西格列汀片(磷酸西格列汀,
口服
片剂,100 mg)和Merck Sharp & Dohme Ltd., UK的Januvia®(磷酸西格列汀,
口服
片剂,100 mg)的开放、平衡、随机、单剂量、两制剂、两周期、两交叉的生物等效性研究 CN19-3436
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233805 | QR059349片
...眠性血红蛋白尿症 评估中国健康成年志愿者单次和多次
口服
QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验 评估中国健康成年志愿者单次和多次
口服
QR059349片的耐受性、安全性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241056 | KBP-2205片
...发性腹膜癌 评价KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中
口服
给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期研究 评价KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中
口服
给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233805 | QR059349片
...眠性血红蛋白尿症 评估中国健康成年志愿者单次和多次
口服
QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验 评估中国健康成年志愿者单次和多次
口服
QR059349片的耐受性、安全性和...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181367 | 丁酸氯维地平注射液
CTR20181367 | 丁酸氯维地平注射液 已完成 用于降低不宜
口服
治疗或
口服
治疗无效的高血压 丁酸氯维地平注射液人体比较药代动力学研究(预试验) 随机、开放、双周期、双交叉设计丁酸氯维地平注射液在中国成年健康受试者体...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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