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药物临床试验：CTR20201644 | 重组人胰岛素肠溶胶囊

CTR20201644 | 重组人胰岛素肠溶胶囊 已完成 2型糖尿病 在口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者中评估联合重组人胰岛素肠溶胶囊治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 在口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病受试者...

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药物临床试验：CTR20223053 | LP-108片

...骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病 一项评估口服BCL-2抑制剂LP-108联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒-单核细胞白血病（CMML）患者的安全性以及初步疗效的临床研究 一项评...

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药物临床试验：CTR20180282 | 利福平胶囊

CTR20180282 | 利福平胶囊 已完成 利福平胶囊通过口服给药，与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗；与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗；与万古霉素（静脉）可联合用于...

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药物临床试验：CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片

...通常成人应用盐酸阿罗洛尔的剂量为每次10 mg，每日二次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量，疗效不充分时，可增至每日30 mg。 2.原发性震颤：通常成人应用盐酸阿罗洛尔从每日10 mg开始给药。疗效不充分时，可按照每次...

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药物临床试验：CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片

...通常成人应用盐酸阿罗洛尔的剂量为每次10 mg，每日二次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量，疗效不充分时，可增至每日30 mg。 2.原发性震颤：通常成人应用盐酸阿罗洛尔从每日10 mg开始给药。疗效不充分时，可按照每次...

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药物临床试验：CTR20222564 | 拉米夫定替诺福韦片

...身交叉设计，评价空腹和餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20240197 | 盐酸舍曲林片

...内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 健康受试者口服盐酸舍曲林片的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸舍曲林片的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉的试验设计的生物等效性试验 2023-WT-QU-0...

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药物临床试验：CTR20190185 | 奥美拉唑干混悬剂（I）

...治疗 （5） 降低重症患者上消化道出血风险 健康受试者口服奥美拉唑干混悬剂（I）生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂（I）的人体生物等效性试验 YQ-M-18-10；...

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药物临床试验：CTR20190188 | 奥美拉唑干混悬剂（II）

...治疗 （5） 降低重症患者上消化道出血风险 健康受试者口服奥美拉唑干混悬剂（II）生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂（II）的人体生物等效性试验 YQ-M-18-11...

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药物临床试验：CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片

...成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 马来酸氟诺替尼片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性...

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