首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,877 条结果,搜索耗时:0.0081秒
药物临床试验:CTR20232194 | EVT-401片
...招募中 类风湿关节炎 在中国健康成年受试者中评价单次
口服
EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学及食物影响的临床研究 在中国健康成年受试者中评价单次
口服
EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230643 | 替戈拉生片
...生片与枸橼酸铋钾胶囊、阿莫西林胶囊和克拉霉素片多次
口服
给药后的药物-药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价替戈拉生片与枸橼酸铋钾胶囊、阿莫西林胶囊和克拉霉素片多次
口服
给药后的药物-药物相互作用的开放性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234119 | BCM347口溶膜
...引起的痰液粘稠、咳痰困难。 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索
口服
溶液在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索
口服
溶液在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252548 | ELVN-001
...性髓性白血病 一项在中国健康受试者中评价ELVN-001单次
口服
给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在中国健康受试者中评价ELVN-001单次
口服
给药后的安全性、耐受...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252161 | 布立西坦片
...6周岁)的癫痫患者部分性发作的添加治疗 评价布立西坦
口服
溶液或片剂治疗部分性发作癫痫患者的III期临床研究 评价布立西坦
口服
溶液或片剂用于添加治疗儿童及青少年部分性发作癫痫患者的药代动力学特征、安全性和有效...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190069 | WXFL10203614片
...治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者
口服
WXFL10203614片临床安全性、耐受性和药代动力学研究 健康受试者
口服
WXFL10203614片单中心、安慰剂对照、随机、双盲、单次给药、剂量递增Ⅰ期临床研究 XS-CP-01;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190081 | 头孢氨苄胶囊
...炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为
口服
制剂,不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊(0.125g)生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后
口服
头孢氨苄胶囊的人...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191636 | WXFL10203614片
...重度的活动性类风湿性关节炎。 食物对健康受试者单次
口服
WXFL10203614片后药代动力学特性的影响 食物对健康受试者单次
口服
WXFL10203614片药代动力学 研究影响的Ⅰ期临床试验研究 XS-CP-02;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212012 | 盐酸特拉唑嗪片
CTR20212012 | 盐酸特拉唑嗪片 进行中-招募中 本品
口服
给药适用于轻度或中度高血压治疗,可与噻嗪类利尿剂或其他抗高血压药物合用,还可以在其他药物不适用或无效时单独使用。本品主要降低舒张压。 盐酸特拉唑嗪片人体生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232717 | LNK01001胶囊
...功能损害(轻度和中度)受试者和健康受试者中评价单次
口服
LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害(轻度和中度)受试者和健康受试者中评价单次
口服
LNK01001的药代动力学特征、安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
相关搜索
口服溶液
口服液
注射液口服
口服司美格鲁肽
紫杉醇口服溶液
熊去氧胆酸口服混悬液
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部