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药物临床试验:CTR20222575 | 尼麦角林片
...病 严重程度。 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次
口服
尼麦角林片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次
口服
尼麦角林片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复人体生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片
CTR20230349 | PA3670 片 已完成 慢性乙型肝炎 评价
口服
PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价
口服
PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202498 | Tropifexor胶囊
...0202498 | Tropifexor胶囊 主动终止 非酒精性脂肪性肝炎 评估
口服
tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK066)联合治疗和各单药治疗对比安慰剂(ELIVATE)的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估
口服
tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK066...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20231254 | SAL0119片
...| SAL0119片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价SAL0119片单次
口服
给药在中国健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 评价SAL0119片单次
口服
给药在中国健康受试者中安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202498 | Tropifexor胶囊
...0202498 | Tropifexor胶囊 主动终止 非酒精性脂肪性肝炎 评估
口服
tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK066)联合治疗和各单药治疗对比安慰剂(ELIVATE)的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估
口服
tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK066...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232488 | NA
...进行中-招募中 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 CC-99282单独
口服
给药或联合抗淋巴瘤药物给药的一项开放性、I/II期剂量递增(A部分)和剂量扩展(B部分)研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估
口服
小...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20252244 | MWN109片
...超重或肥胖 评估 MWN109 片在中国研究参与者中单、多次
口服
给药的安全性、耐受性、药 代动力学和进餐时间影响的随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床研究 评估 MWN109 片在中国研究参与者中单、多次
口服
给药的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192258 | 乌苯美司胶囊
...及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 空腹/餐后
口服
乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 空腹/餐后
口服
乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 0465-19;0466-19
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201670 | 米拉贝隆缓释片
...米拉贝隆药代动力学影响的 IV 期、开放性、随机、单次
口服
剂量、双向交叉研究 一项在中国健康受试者中评价食物对米拉贝隆药代动力学影响的 IV 期、开放性、随机、单次
口服
剂量、双向交叉研究 178-MA-2294
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片
CTR20230349 | PA3670 片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价
口服
PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价
口服
PA3670 片在中国健康受试者中单次...
CDE
发布于
2年前
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