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药物临床试验：CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-招募完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次...

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药物临床试验：CTR20244240 | SYSA1801注射液

CTR20244240 | SYSA1801注射液 进行中-尚未招募 组织学确诊的不可手术切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 SYSA1801注射液+卡培他滨对照奥沙利铂+卡培他滨一线ClDN18.2阳性HER2阴性的胃或胃食管结合部腺癌Ⅰb/Ⅲ期（目前仅开...

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药物临床试验：CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 复发或转移性宫颈癌 SG001注射液治疗复发或转移性宫颈癌的II期临床研究 评价SG001注射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开...

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药物临床试验：CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 MG-K10在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初...

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药物临床试验：CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH） 评价JS002在HoFH患者中疗效和安全性的研究 一项开放标签、单臂研究评价JS002在纯合子型家族性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者 HLX10联合化疗一线治疗局部晚期或转移性sNSCLC的Ⅲ期临床研究 评价HLX10联合化疗（卡铂-白蛋白紫杉醇）一线治疗局部晚期...

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药物临床试验：CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液 已完成 转移性直肠癌，复发性胶质母细胞瘤，上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次...

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药物临床试验：CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性直肠癌，复发性胶质母细胞瘤，上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究 一项随机、双...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 ...

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