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药物临床试验:CTR20233456 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
CTR20233456 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
进行中-招募完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同规格的聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次皮下
注射
不同规格的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注
射液
CTR20190726 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
注
射液
已完成 绝经后骨折高风险的女性骨质疏松症 QL1206在绝经后骨折高风险骨质疏松女性中疗效安全性 有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206疗效、安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
已完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次皮下
注射
...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
进行中-招募完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244240 | SYSA1801
注
射液
CTR20244240 | SYSA1801
注
射液
进行中-尚未招募 组织学确诊的不可手术切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 SYSA1801
注
射液
+卡培他滨对照奥沙利铂+卡培他滨一线ClDN18.2阳性HER2阴性的胃或胃食管结合部腺癌Ⅰb/Ⅲ期(目前仅开...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 复发或转移性宫颈癌 SG001
注
射液
治疗复发或转移性宫颈癌的II期临床研究 评价SG001
注
射液
治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20242412 | MG-K10人源化单抗
注
射液
CTR20242412 | MG-K10人源化单抗
注
射液
进行中-尚未招募 特应性皮炎 MG-K10在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10人源化单抗
注
射液
在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242412 | MG-K10人源化单抗
注
射液
CTR20242412 | MG-K10人源化单抗
注
射液
进行中-招募中 特应性皮炎 MG-K10在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10人源化单抗
注
射液
在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体
注
射液
CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体
注
射液
已完成 纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) 评价JS002在HoFH患者中疗效和安全性的研究 一项开放标签、单臂研究评价JS002在纯合子型家族性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251083 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20251083 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-招募完成 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制: 在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型...
CDE
发布于
3月前
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