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药物临床试验:CTR20230402 | WTS-004

CTR20230402 | WTS-004片 进行中-尚未招募 拟用于EGFR突变阳性伴随中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢...
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药物临床试验:CTR20230401 | WTS-004

CTR20230401 | WTS-004片 进行中-招募中 拟用于EGFR突变阳性伴随中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神...
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药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A

CTR20222874 | DXC004A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC004A在晚...
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药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG004A

CTR20221675 | 注射用MRG004A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤...
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药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG004A

CTR20221675 | 注射用MRG004A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤...
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药物临床试验:CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液

CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS004在晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体(JS004)在晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS004-001-I;V1.1
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药物临床试验:CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

...源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肺癌 JS004及JS001联合化疗治疗晚期肺癌的研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动...
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药物临床试验:CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体

...异性抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的...
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药物临床试验:CTR20171096 | 阿托伐他汀钙片

CTR20171096 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症和冠心病 阿托伐他汀钙片的人体生物等效性研究 阿托伐他汀钙片的人体生物等效性研究 QL-YK2-004-001;第1.0版
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药物临床试验:CTR20180019 | 枸橼酸西地那非片

CTR20180019 | 枸橼酸西地那非片 已完成 用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED) 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性研究 QL-YK3-004-001
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