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药物临床试验:CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者 HLX10联合化疗一线治疗局部晚期或转移性sNSCLC的Ⅲ期临床研究 评价HLX10联合化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)一线治疗局部晚期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体
注
射液
CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体
注
射液
已完成 转移性直肠癌,复发性胶质母细胞瘤,上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706
注
射液
的药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体
注
射液
CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 转移性直肠癌,复发性胶质母细胞瘤,上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706
注
射液
的药代动力学比对研究 一项随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体
注
射液
CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体
注
射液
进行中-尚未招募 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者 KN026联合HB1801新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的三期研究 KN026联合HB1801对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20222853 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体
注
射液
CTR20222853 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 结直肠癌 安美木单抗联合抗 PD-1 单抗及 FOLFIRI 对比安美木或西妥昔单抗联合 FOLFIRI 治疗 RAS 野生型晚期结直肠癌患者的有效性和安全性的 IIb 期临床试验 安美木单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体
注
射液
CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体
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射液
进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者 KN026联合HB1801±卡铂新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的III期研究 KN026联合HB1801±卡铂对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20212214 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
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射液
CTR20212214 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体
注
射液
主动暂停 放射学阴性的中轴型脊柱关节炎 评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性放射学阴性的中轴型脊柱关节炎患者中评估皮下
注射
JS005的初步有效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20250906 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体
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射液
CTR20250906 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 胰腺癌 YL-13027和/或HY-0102联合AG方案化疗治疗转移性胰腺导管腺癌的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II期临床研究 YL-13027和/或HY-0102联合AG方案化疗治疗转移性胰腺...
CDE
发布于
3月前
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