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药物临床试验：CTR20220189 | 奥法妥木单抗

CTR20220189 | 奥法妥木单抗 进行中-招募完成 复发型多发性硬化 奥法妥木单抗在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中的有效性和安全性研究 一项评估奥法妥木单抗20 mg皮下注射在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全...

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药物临床试验：CTR20212001 | 重组人白蛋白注射液

CTR20212001 | 重组人白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水低蛋白血症 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 ART-2021-005

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药物临床试验：CTR20244911 | 西罗莫司口服溶液

...1 | 西罗莫司口服溶液 进行中-尚未招募 18周岁以下结节性硬化症相关癫痫 真实世界数据评价赛莫司治疗结节性硬化症（TSC）相关癫痫的有效性和安全性 赛莫司用于治疗结节性硬化症（TSC）相关癫痫的有效性和安全性-基于真实...

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药物临床试验：CTR20231577 | 重组人白蛋白注射液

CTR20231577 | 重组人白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水低蛋白血症 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅲ期临床试验 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ期临床试验（Ⅲ期） ART-2021-0...

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药物临床试验：CTR20231577 | 重组人白蛋白注射液

CTR20231577 | 重组人白蛋白注射液 进行中-尚未招募 肝硬化腹水低蛋白血症 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅲ期临床试验 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ期临床试验（Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20253343 | FHND1002颗粒

CTR20253343 | FHND1002颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩性侧索硬化 一项评价FHND1002颗粒在治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价FHND1002颗粒在治疗肌萎缩侧索...

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药物临床试验：CTR20233552 | Zibotentan胶囊

...胶囊 主动终止 Zibotentan胶囊和达格列净片联合治疗用于肝硬化伴门静脉高压症患者 在肝硬化患者中评估zibotentan和达格列净联合治疗 一项评估zibotentan和达格列净联合治疗以及达格列净单药治疗与安慰剂相比在肝硬化伴门静脉高...

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药物临床试验：CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒

CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒 已完成 肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚症） 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚证）有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏...

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药物临床试验：CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒

CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒 进行中-招募完成 肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚症） 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚证）有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足...

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药物临床试验：CTR20233552 | Zibotentan胶囊

...行中-尚未招募 Zibotentan胶囊和达格列净片联合治疗用于肝硬化伴门静脉高压症患者 在肝硬化患者中评估zibotentan和达格列净联合治疗 一项评估zibotentan和达格列净联合治疗以及达格列净单药治疗与安慰剂相比在肝硬化伴门静脉高...

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