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药物临床试验:CTR20221913 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...1913 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 主动终止 复发性多发性
硬化
评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发性多发性
硬化
的安全性和有效性的临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发性多发性
硬化
的安全性和有效性的II期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊
...R20230035 | BI 764198胶囊 进行中-招募中 局灶性节段性肾小球
硬化
症 一项在局灶性节段性肾小球
硬化
症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊
...R20230035 | BI 764198胶囊 进行中-招募中 局灶性节段性肾小球
硬化
症 一项在局灶性节段性肾小球
硬化
症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液
CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液 进行中-尚未招募 系统性
硬化
症 人源异体脐带间充质干细胞治疗系统性
硬化
症 RY_SW01细胞注射液治疗系统性
硬化
症的安全性、耐受性和有效性的多中心I/II期临床研究 RYSW202301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液
CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液 进行中-招募中 系统性
硬化
症 人源异体脐带间充质干细胞治疗系统性
硬化
症 RY_SW01细胞注射液治疗系统性
硬化
症的安全性、耐受性和有效性的多中心I/II期临床研究 RYSW202301
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液
CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液 进行中-尚未招募 失代偿期肝
硬化
一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝
硬化
的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝
硬化
的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231314 | 重组人血清白蛋白注射液
CTR20231314 | 重组人血清白蛋白注射液 进行中-尚未招募 肝
硬化
腹水 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝
硬化
腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III 期临床试验 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213117 | 重组人白蛋白注射液
CTR20213117 | 重组人白蛋白注射液 进行中-尚未招募 肝
硬化
腹水 评价重组人白蛋白注射液在肝
硬化
低白蛋白血症患者中单中心、随机、双盲、阳性药平行对照的多次给药的安全性与免疫原性的Ⅰc期临床试验 评价重组人白蛋白注...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234147 | NA
...评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝
硬化
患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的肝
硬化
伴门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的研究。 在...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234147 | NA
...评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝
硬化
患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH)。 一项评估BI 685509是否有助于治疗发生食管出血或腹腔积液的肝
硬化
伴门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的研究。 在...
CDE
发布于
9月前
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