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药物临床试验:CTR20201761 | TNP-2092胶囊
CTR20201761 | TNP-2092胶囊 已完成 肝
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高血氨症和肝性脑病 TNP-2092胶囊在肝
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高血氨症人群中的安全耐受性、药物代谢动力学特征和初步疗效试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TNP-2092胶囊多剂量递增给药在肝
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高血...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244677 | HY-021068片
CTR20244677 | HY-021068片 进行中-尚未招募 系统性
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症 评价HY-021068 片在系统性
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症患者中的有效性、安全性和暴露-效应关系的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床试验 评价HY-021068 片在系统性
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症患者中的有效...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220189 | 奥法妥木单抗
CTR20220189 | 奥法妥木单抗 进行中-招募中 复发型多发性
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奥法妥木单抗在中国复发型多发性
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(RMS)患者中的有效性和安全性研究 一项评估奥法妥木单抗20 mg皮下注射在中国复发型多发性
硬化
(RMS)患者中有效性与安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220189 | 奥法妥木单抗
CTR20220189 | 奥法妥木单抗 进行中-招募完成 复发型多发性
硬化
奥法妥木单抗在中国复发型多发性
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(RMS)患者中的有效性和安全性研究 一项评估奥法妥木单抗20 mg皮下注射在中国复发型多发性
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(RMS)患者中有效性与安全...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212001 | 重组人白蛋白注射液
CTR20212001 | 重组人白蛋白注射液 已完成 肝
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腹水低蛋白血症 重组人白蛋白注射液治疗肝
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腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 重组人白蛋白注射液治疗肝
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腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 ART-2021-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244911 | 西罗莫司口服溶液
...1 | 西罗莫司口服溶液 进行中-尚未招募 18周岁以下结节性
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症相关癫痫 真实世界数据评价赛莫司治疗结节性
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症(TSC)相关癫痫的有效性和安全性 赛莫司用于治疗结节性
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症(TSC)相关癫痫的有效性和安全性-基于真实...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231577 | 重组人白蛋白注射液
CTR20231577 | 重组人白蛋白注射液 进行中-尚未招募 肝
硬化
腹水低蛋白血症 重组人白蛋白注射液治疗肝
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腹水患者低白蛋白血症的Ⅲ期临床试验 重组人白蛋白注射液治疗肝
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腹水患者低白蛋白血症的Ⅱ/Ⅲ期临床试验(Ⅲ期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒
CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒 进行中-招募完成 肌萎缩侧索
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症(脾气不足,肾阳亏虚症) 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索
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症(脾气不足,肾阳亏虚证)有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索
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症(脾气不足...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233552 | Zibotentan胶囊
...行中-尚未招募 Zibotentan胶囊和达格列净片联合治疗用于肝
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伴门静脉高压症患者 在肝
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患者中评估zibotentan和达格列净联合治疗 一项评估zibotentan和达格列净联合治疗以及达格列净单药治疗与安慰剂相比在肝
硬化
伴门静脉高...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233552 | Zibotentan胶囊
...进行中-招募中 Zibotentan胶囊和达格列净片联合治疗用于肝
硬化
伴门静脉高压症患者 在肝
硬化
患者中评估zibotentan和达格列净联合治疗 一项评估zibotentan和达格列净联合治疗以及达格列净单药治疗与安慰剂相比在肝
硬化
伴门静脉高...
CDE
发布于
5月前
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