硬化症 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20222730 | BI 685509: ... | BI 685509 进行中-招募中早期进行性弥漫性皮肤型系统性硬化症 一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。一项在早期进行性弥漫性皮肤型系统性硬化症成人患者中评价BI 68550...

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509): CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509) 进行中-招募中系统性硬化症 一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效...

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509): CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509) 进行中-招募中系统性硬化症 一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效...

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药物临床试验：CTR20242734 | Amlitelimab注射液: CTR20242734 | Amlitelimab注射液进行中-尚未招募系统性硬化症相关间质性肺疾病 CONQUEST 治疗硬化症平台临床研究 CONQUEST 治疗硬化症平台临床研究：一项评价试验药物在系统性硬化症相关间质性肺疾病受试者中的安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20233932 | NA: CTR20233932 | NA 进行中-尚未招募系统性硬化症 确定Anifrolumab在系统性硬化症患者中的有效性（DAISY）一项评价Anifrolumab在18-70岁（含临界值）男性和女性系统性硬化症患者中的安全性和有效性的多中心、随机、平行组、双盲、双...

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药物临床试验：CTR20240243 | 参蓉颗粒: CTR20240243 | 参蓉颗粒进行中-尚未招募肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的临床研究评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20240243 | 参蓉颗粒: CTR20240243 | 参蓉颗粒进行中-招募中肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的临床研究评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20180830 | 依维莫司片: CTR20180830 | 依维莫司片已完成结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤依维莫司研究在不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤中国成人患者中的依维莫司安全性...

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药物临床试验：CTR20244677 | HY-021068片: CTR20244677 | HY-021068片进行中-尚未招募系统性硬化症 评价HY-021068 片在系统性硬化症患者中的有效性、安全性和暴露-效应关系的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床试验评价HY-021068 片在系统性硬化症患者中的有效...

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药物临床试验：CTR20244911 | 西罗莫司口服溶液: ...1 | 西罗莫司口服溶液进行中-尚未招募 18周岁以下结节性硬化症相关癫痫真实世界数据评价赛莫司治疗结节性硬化症（TSC）相关癫痫的有效性和安全性赛莫司用于治疗结节性硬化症（TSC）相关癫痫的有效性和安全性-基于真实...

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