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药物临床试验:CTR20231525 | 注射用阿地白介素
CTR20231525 | 注射用阿地白介素 进行中-尚未招募 转移或复发的实体瘤经GT
101
注射液
治疗
后的辅助
治疗
GT
101
注射液
治疗
转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究 GT
101
注射液
治疗
转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究 GT
101
-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243797 | 基因
治疗
药物
CTR20243797 | 基因
治疗
药物 进行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 LX
101
治疗
对照组受试者的疗效和安全性 评价INNOSTELLAR-LX
101
-1研究对照组受试者视网膜下注射LX
101
有效性和安全性的临床研究 INNOSTELLAR-LX1...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232640 | 基因
治疗
药物
CTR20232640 | 基因
治疗
药物 进行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 RPE65-IRD受试者的对侧眼研究 一项评估在单眼接受过LX
101
视网膜下注射的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良(IRD)患者对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130805 | Obinutuzumab
... 已完成 CD20阳性滤泡淋巴瘤 在NHL中比较GA
101
+化疗后G维持
治疗
与利妥昔单抗+化疗后R维持
治疗
在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA
101
+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA
101
或利妥昔单抗维持疗法的获益 BO21223;方案版本A6
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192316 |
治疗
用乙型肝炎腺病毒注射液
CTR20192316 |
治疗
用乙型肝炎腺病毒注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 T
101
II 期临床试验 T
101
联合核苷(酸)类似物
治疗
慢性乙型肝炎患者的安全性和有效性的II期临床试验 TSL-BM-T
101
-II
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242093 | 莱达西贝普
...高危,包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者的
治疗
,以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价HST
101
(莱达西贝普)在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究 评价...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221207 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液
...淋巴细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC
101
TIL
治疗
晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC
101
TIL)
治疗
晚期恶性实体瘤患者的开放、单臂、Ⅰ期临床试验 GC
101
TIL-ST-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4(OX40)单克隆抗体
...克隆抗体 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI
101
单药或联合信迪利
治疗
晚期恶性肿瘤受试者I期研究 评估IBI
101
单药或联合信迪利单抗
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI
101
A
101
;版本号:V2.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233401 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液
...淋巴细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期黑色素瘤 GC
101
TIL
治疗
晚期黑色素瘤患者的临床试验 一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC
101
TIL)
治疗
晚期黑色素瘤患者的安全性和有效性的、开放、单臂、临床试验(MIZAR-002) GC10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242095 | 莱达西贝普
...高危,包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者的
治疗
,以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价HST
101
(莱达西贝普)在中国高胆固醇血症患者中的有效性和安全性研究 评价HST
101
在中国高胆固醇血症患者中有...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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