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药物临床试验：CTR20230522 | APG-5918片

CTR20230522 | APG-5918片 进行中-招募中 贫血 APG-5918治疗贫血的Ⅰ期临床研究 APG-5918治疗贫血的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 APG5918AC101

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药物临床试验：CTR20230522 | APG-5918片

CTR20230522 | APG-5918片 进行中-招募中 贫血 APG-5918治疗贫血的Ⅰ期临床研究 APG-5918治疗贫血的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 APG5918AC101

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药物临床试验：CTR20211146 | IBI321

CTR20211146 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、Ia期研究 CIBI321A101

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药物临床试验：CTR20232339 | IBI354

CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101

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药物临床试验：CTR20232339 | IBI354

CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101

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药物临床试验：CTR20240978 | IBI130

CTR20240978 | IBI130 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI130治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI130治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II期、多中心、开放性研究 CIBI130A101

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药物临床试验：CTR20182140 | IBI188

CTR20182140 | IBI188 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期研究 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 I 期研究 CIBI188A101;版本：V1.5

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药物临床试验：CTR20210027 | IBI319

CTR20210027 | IBI319 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI319 治疗晚期恶性肿瘤Ia/Ib 期研究 评估IBI319 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI319A101

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药物临床试验：CTR20222424 | 布立西坦片

CTR20222424 | 布立西坦片 已完成 适用为作为辅助治疗在16岁和以上有癫痫患者中部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦片人体生物等效性研究 布立西坦片人体生物等效性研究 YCRF-BLXT-BE-101

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药物临床试验：CTR20201560 | CS1001

CTR20201560 | CS1001 主动终止 晚期或难治性实体瘤 一项 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤患者的多中心、开放Ib/II期研究 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤 CS1001/Regorafenib-101

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