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为您找到约 700 条结果,搜索耗时:0.0067秒
药物临床试验:CTR20191677 | IBI315
CTR20191677 | IBI315 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI315
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI315
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI315A
101
;V1.3
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202318 | IBI318
CTR20202318 | IBI318 主动终止 肝细胞癌 IBI318联合cTACE
治疗
肝细胞癌的安全性和有效性研究 IBI318联合常规TACE(cTACE)围手术期
治疗
潜在可切除的肝细胞癌安全性和有效性的Ib期研究 CIBI318F
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230346 | BR1733
CTR20230346 | BR1733 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价BR1733单药
治疗
晚期恶性肿瘤的临床研究 评价BR1733单药
治疗
晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代/药效动力学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 BR1733-
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231818 | ABRJ
CTR20231818 | ABRJ 已完成 与泼尼松或泼尼松龙合用,
治疗
:转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC);新诊断的高危转移性内分泌
治疗
敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌
治疗
或接受内分泌
治疗
最长不超过3个月。 ABRJ在中国...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200175 | IBI322
CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI322
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合
治疗
晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A
101
;V1.1版
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220099 | ricolinostat
...中-招募完成 化疗诱导的周围神经病变(CIPN) Ricolinostat
治疗
乳腺癌化疗诱导的周围神经病变(CIPN)的探索性研究 一项在乳腺癌患者中考察Ricolinostat
治疗
化疗诱导的周围神经病变(CIPN)的安全性、有效性和生物标志物作用的探...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191855 | KN035
CTR20191855 | KN035 已完成 脓毒症和(或)脓毒症休克 KN035
治疗
脓毒症和(或)脓毒症休克患者早期临床研究 评估KN035
治疗
脓毒症和(或)脓毒症休克患者耐受性、安全性、药代、药效的随机、开放、对照的Ib期临床研究 KN035-B-
101
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220322 | FH-2001胶囊
CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊
治疗
晚期实体瘤患者的I 期临床研究 评价FH-2001胶囊
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 FH2001-I
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190340 | IBI318
CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318
治疗
晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A
101
V5.0 版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181359 | IBI310
CTR20181359 | IBI310 已完成 实体瘤 IBI310单药及联合信迪利单抗
治疗
晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI310单药及联合信迪利单抗
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究 CIBI310A
101
;V1.1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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