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药物临床试验:CTR20222413 | BRL-
101
自体造血干祖细胞注射液
...注射液 进行中-招募完成 输血依赖型β-地中海贫血 BRL-
101
治疗
输血依赖型β-地中海贫血的临床研究 评价单剂量静脉输注BRL-
101
治疗
输血依赖型β-地中海贫血的安全性和有效性的1/2期临床研究 2022-BRL-
101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244769 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC
101
TIL)
...未招募 晚期黑色素瘤(1. PD-1抗体耐药;2. 经两种系统性
治疗
方案
治疗
失败或不耐受) GC
101
TIL
治疗
晚期黑色素瘤患者的II期临床试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC
101
TIL)对比研究者选择的化疗
治疗
晚期黑色素瘤患者的...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231428 | GC
101
腺相关病毒注射液
...髓性肌萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射
治疗
2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的安全性、耐受性以及疗效研究 评价GC
101
腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射
治疗
2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的安全性、耐受性以及疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液
...-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒注射液
治疗
1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC
101
腺相关病毒注射液
治疗
1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液
...-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒注射液
治疗
1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC
101
腺相关病毒注射液
治疗
1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240086 | BPR-
101
胶囊
...20240086 | BPR-
101
胶囊 进行中-尚未招募 用于细菌性阴道病的
治疗
BPR-
101
胶囊在细菌性阴道病患者中的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 一项评估BPR-
101
胶囊多次给药在细菌性阴道病(BV)患者中的安全性、耐受性及初步有效性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240086 | BPR-
101
胶囊
CTR20240086 | BPR-
101
胶囊 进行中-招募中 用于细菌性阴道病的
治疗
BPR-
101
胶囊在细菌性阴道病患者中的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 一项评估BPR-
101
胶囊多次给药在细菌性阴道病(BV)患者中的安全性、耐受性及初步有效性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222288 |
101
BHG-D01鼻喷雾剂
...喷雾剂 已完成 季节性变应性鼻炎 评价
101
BHG-D01鼻喷雾剂
治疗
季节性变应性鼻炎的有效性和安全性的II期临床研究 一项评价
101
BHG-D01鼻喷雾剂
治疗
季节性变应性鼻炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232018 | LK
101
注射液
CTR20232018 | LK
101
注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK
101
注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK
101
注射液单药
治疗
在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK
101
-CT11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241841 | GC
101
腺相关病毒注射液
...髓性肌萎缩症 评价GC
101
腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射
治疗
3型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的安全性以及疗效性的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价GC
101
腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射
治疗
3型脊髓性肌萎缩症(SMA)患...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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