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药物临床试验：CTR20190466 | 注射用重组人促甲状腺激素

...素 已完成 分化型甲状腺癌患者，甲状腺切除术后血清TG检测的辅助用药，伴或不伴放射性碘扫描；无远端转移的分化型甲状腺癌患者，行甲状腺全切或近全切手术后，残留甲状腺组织放射性碘消融治疗的辅助用药。 rhTSH辅助治...

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药物临床试验：CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

...、不可切除的肝细胞癌，患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项：AFP≥400 ng/mL；TNF-α<2.5 pg/mL；IFN-γ≥7.0 pg/mL。 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后较差、复合生物标志物阳性、不可切除肝...

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暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

...及更新件12      医学、实验室、专业技术操作和相关检测的资质证明13      试验方案中涉及的实验室检测的参考值及参考值范围14      试验用药品的检验报告15      设盲试验的破盲规程16      申办者、CRO及SMO资质...

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药物临床试验：CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

...Zr-TLX250）在中国不确定性肾肿块患者中通过PET/CT成像无创检测肾透明细胞癌（ccRCC）的安全性、耐受性和有效性的确证性、开放性、单臂、多中心研究（ZIRCON-CP研究） TLX250CDx-CP-002

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山西省肿瘤医院

...国招收抗肿瘤专业学员。新开早期诊断胃癌的生物标记物检测、多弹头射频消融治疗等多项检测治疗项目。山西省肿瘤医院是国家药监局批准的619家老机构之一，于 2011年4月29日通过国家食品药品监督管理总局审查，取得药物临...

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药物临床试验：CTR20180841 | 呋塞米片

...呋塞米片（20mg）人体生物等效性试验 单中心、随机、对检测设盲、双周期、双交叉设计评价健康受试者空腹及餐后口服呋塞米片的人体生物等效性试验 HN160208-FSM;4.0

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药物临床试验：CTR20201646 | 碘(123I)氟潘注射液

...完成 该药品仅用于诊断用途。 碘[123I]氟潘注射液适用于检测纹状体中功能性多巴胺能神经元末梢的缺失： 1) 对于临床未确诊的帕金森综合征成人患者（例如具有早期症状的患者），有助于区别特发性震颤与特发性帕金森病相关...

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药物临床试验：CTR20191992 | 碘(123I)氟潘注射液

...完成 该药品仅用于诊断用途。 碘[123I]氟潘注射液适用于检测纹状体中功能性多巴胺能神经元末梢的缺失： 1) 对于临床未确诊的帕金森综合征成人患者（例如具有早期症状的患者），有助于区别特发性震颤与特发性帕金森病相关...

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中国人民解放军海军军医大学附属东方肝胆外科医院（海军军医大学第三附属医院）

...床试验进行监督、管理。药物临床试验所涉及的相关指标检测工作一般由医院的检验科，影像科室等承担，能够满足临床试验的要求。为保证检测结果的准确，各科都制定了明确的管理制度及仪器设备标准操作规程，特殊仪器由...

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...8Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安...

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