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药物临床试验：CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01

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药物临床试验：CTR20210749 | ES101注射液

CTR20210749 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES101-2001

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药物临床试验：CTR20190888 | ES101注射液

CTR20190888 | ES101注射液 主动终止 晚期实体瘤 ES101 用于晚期实体瘤患者的1 期临床研究 ES101 用于晚期实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 期临床研究 ES101-1001 版本号 3.0

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药物临床试验：CTR20160108 | 迈华替尼片

CTR20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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药物临床试验：CTR20160122 | 迈华替尼片

CTR20160122 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 主动终止 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20150541 | AT-101

...病（CLL） AT-101治疗慢性淋巴细胞白血病患者的一项II期临床研究 AT-101联合利妥昔单抗治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的一项开放性、多中心II期临床研究 APG-CS-207；V2.0

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药物临床试验：CTR20160190 | 甲苯磺酸多纳非尼片

CTR20160190 | 甲苯磺酸多纳非尼片 主动终止 二线以上晚期胃癌 多纳非尼片治疗二线以上晚期胃癌的IB期临床试验 甲苯磺酸多纳非尼片治疗二线以上晚期胃癌的随机、开放、平行对照、单中心IB期临床研究 ZGDG1B

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药物临床试验：CTR20191481 | 试验药

...的中国成人中评价尘螨变应原舌下片疗效及安全性的三期临床试验 MT-16，2.0版本

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药物临床试验：CTR20200427 | TQB3562片

CTR20200427 | TQB3562片 主动终止 晚期实体瘤 TQB3562片耐受性和药代动力学研究 TQB3562片耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3562-I-01；版本号：1.1

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