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药物临床试验：CTR20170812 | rh-TPO

...少症 患者多次注射rh-TPO的耐受性、药代动力学和药效学研究 化疗引起的血小板减少患者多次皮下注射重组人血小板生成因子注射液的耐受性、药代动力学和药效动力学研究 YDTPO160913 V1.3版

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药物临床试验：CTR20212243 | 阿哌沙班片

...脉血栓栓塞事件。 阿哌沙班片（2.5 mg）人体生物等效性研究 山西兰花药业股份有限公司生产的阿哌沙班片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设...

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药物临床试验：CTR20211978 | GH35片

...、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 GH35-CRS001

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药物临床试验：CTR20210805 | NIP046片

...机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20201750 | 甲磺酸阿帕替尼片

...氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼片用于复发性卵巢癌的临床研究 氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼对比氟唑帕利单药治疗复发性卵巢癌的随机、对照、多中心 Ⅱ期临床研究 FZPL-Ⅱ-201

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药物临床试验：CTR20202226 | IGE025注射液

...敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 CIGE025BCN01R

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药物临床试验：CTR20210514 | HPP737胶囊

...心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究 一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎（AD）患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究 HPP737-AD-201

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药物临床试验：CTR20192655 | Atezolizumab注射液

...合Tiragolumab 针对局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的研究 评估阿替利珠单抗联合或不联合 Tiragolumab 作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的疗效和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、随机、II 期研究 ML41...

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药物临床试验：CTR20220234 | 利伐沙班颗粒

...栓栓塞的治疗和预防复发。 利伐沙班颗粒的生物等效性研究 利伐沙班颗粒在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2021-BE-LFSBKL-01

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药物临床试验：CTR20212059 | 比拉斯汀片

...疹（如荨麻疹）。 比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司生产的比拉斯汀片（20 mg）与原研参比制剂（20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人...

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