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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)

...测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究 1366-0031

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药物临床试验：CTR20213247 | CM326注射液

... 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人多次给药I期临床研究 评价CM326注射液多剂量皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326HV002

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江门市中心医院

...职能科室23个。在职员工3191人，其中高级职称737人，硕士研究生导师45人，博士生导师 2人，博士70人，国务院特殊津贴专家4人，在站博士后16人。市名医53人，市名中医3人，市首席医学专家4人。至今，柔性引进专家共16人，客座...

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药物临床试验：CTR20132221 | 来那度胺胶囊

...成 多发性骨髓瘤 来那度胺治疗复发难治多发性骨髓瘤的研究 在中国复发难治多发性骨髓瘤患者中评价来那度胺联合低剂量地塞米松的疗效及安全性的多中心开放Ⅱ期研究 CC-5013-MM-021 （CC-5013-MM-024 为MM021的扩展记名供药计划）

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药物临床试验：CTR20132354 | 拉莫三嗪分散片，英文名：Lamotrigine

...情感障碍I型 拉莫三嗪长期预防双相I型复发和/或复燃的研究 拉莫三嗪长期预防双相I型患者抑郁、躁狂、轻躁狂或混合发作的复发和/或复燃的有效性和安全性研究 SCA113783

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药物临床试验：CTR20140525 | 注射用替莫唑胺

...成人患者 注射用替莫唑胺人体生物利用度和生物等效性研究 注射用替莫唑胺人体生物利用度和生物等效性研究 HR-TMZA20140619

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药物临床试验：CTR20150361 | 门冬胰岛素注射液

CTR20150361 | 门冬胰岛素注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素III期临床研究 评价门冬胰岛素注射液治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 DB021L012015（V1.1-2015年4月28日）

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药物临床试验：CTR20150384 | 左炔诺孕酮炔雌醇片

CTR20150384 | 左炔诺孕酮炔雌醇片 已完成 女性口服避孕 左炔诺孕酮炔雌醇片人体药代动力学研究 左炔诺孕酮炔雌醇片人体药代动力学研究 ZZYY-LNGEE-Ⅰ-1302

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药物临床试验：CTR20150581 | UTD1注射液

CTR20150581 | UTD1注射液 已完成 晚期转移性乳腺癌 UTD1单药治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 UTD1治疗对蒽环类、紫杉类或卡培他滨药物耐药的转移性或局部晚期乳腺肿瘤患者的随机开放、多中心II期临床研究 BG01-1222D

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药物临床试验：CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片

...非小细胞肺癌患者。 评价盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价空腹状态下单次口服盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究。 ACE-CT-001B

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