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药物临床试验：CTR20211474 | 磷酸嘧替佐酮片

... 评价磷酸嘧替佐酮片治疗抑郁症患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II/III期适应性设计临床研究，旨在评价磷酸嘧替佐酮片治疗抑郁症患者的有效性和安全性 HEC113995-P-05

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药物临床试验：CTR20210246 | GR1501注射液

...中、重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价GR1501注射液治疗慢性中、重度斑块状银屑病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 GR1501-004

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药物临床试验：CTR20202352 | 重组巴曲酶

...效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 评估重组巴曲酶在颈椎后路手术与腰椎后路椎间融合术受试者中止血治疗的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 TR-rBAT-301

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药物临床试验：CTR20200252 | 注射用盐酸美法仑

...理治疗 骨髓瘤受试者中使用美法仑进行预处理的上市后研究 接受自体造血干细胞移植的多发性骨髓瘤受试者注射用盐酸美法仑进行预处理的安全性和有效性评价的上市后研究 EVOM-CL-001 V3.0

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药物临床试验：CTR20191220 | 注射用APG-1252

...希替尼治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌患者的 Ib 期临床研究 APG-1252 静脉滴注联合甲磺酸奥希替尼片治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的安全性和有效性的 Ib 期临床研究 APG1252NC101；V2.1

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药物临床试验：CTR20233235 | BEBT-503胶囊

...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 GBMT-503-P01-C

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药物临床试验：CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体

CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌、胰腺癌等实体瘤 双特异性抗体MR001的1期临床研究 评价双特异性抗体MR001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性的临床研究 MJR-MR001-01

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药物临床试验：CTR20232951 | GC012F注射液

CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GBF-311

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药物临床试验：CTR20232640 | 基因治疗药物

...变相关的遗传性视网膜营养不良 RPE65-IRD受试者的对侧眼研究 一项评估在单眼接受过LX101视网膜下注射的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者对侧眼中视网膜下注射LX101的安全性和疗效的临床研究 INNOSTELL...

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药物临床试验：CTR20232548 | XW003注射液

CTR20232548 | XW003注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病和拟用肥胖/超重患者体重管理 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 XW003注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 SCW0502-1017

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