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药物临床试验：CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液 已完成 慢性丙型肝炎 评估P1101 +利巴韦林治疗GT2慢丙肝的安全性和疗效的3期临床 在慢性丙肝GT2型干扰素初治受试者中评估P1101 +利巴韦林疗效、安全性和耐受性的3期临床研究 A14-301；第...

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药物临床试验：CTR20213302 | 维托拉生注射液

CTR20213302 | 维托拉生注射液 进行中-招募完成 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型DMD 一项在能走动和不能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、...

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药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液 已完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20231535 | 注射用SKB264

CTR20231535 | 注射用SKB264 进行中-招募中 经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC 一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 评估SKB264单药...

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药物临床试验：CTR20220281 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

CTR20220281 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式） 已完成 胃肠胰神经内分泌肿瘤 NA 在中国香港和台湾地区常规临床实践中以每28日一次每次120MG的剂量使用LANREOTIDE AUTOGEL®治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)患者的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液

CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 儿童期发病的特发性肾病综合征 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 一项在儿童期发...

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药物临床试验：CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液

CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 CD38+血液瘤 SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的I期临床研究 一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究 SCTC21C-X101

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药物临床试验：CTR20231535 | 注射用SKB264

CTR20231535 | 注射用SKB264 进行中-招募中 经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC 一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 评估SKB264单药...

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药物临床试验：CTR20241709 | 注射用BL-B01D1

CTR20241709 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与含铂化疗的 III 期临床研究 在 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患...

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药物临床试验：CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液

CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液 进行中-招募完成 儿童期发病的特发性肾病综合征 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 一项在儿童期发...

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