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药物临床试验:CTR20131444 |
注射
用酒石酸长春氟宁浓溶液
CTR20131444 |
注射
用酒石酸长春氟宁浓溶液 进行中-招募中 晚期乳腺癌 长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌研究 既往接受蒽环和紫杉类药物治疗晚期乳腺癌患者中进行长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药多中心随...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131445 |
注射
用酒石酸长春氟宁浓溶液
CTR20131445 |
注射
用酒石酸长春氟宁浓溶液 进行中-招募中 晚期乳腺癌 长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌研究 既往接受蒽环和紫杉类药物治疗晚期乳腺癌患者中进行长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药多中心随...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170235 | GreenGene F
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剂 500IU/瓶
CTR20170235 | GreenGene F
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剂 500IU/瓶 进行中-招募中 A型血友病 评估GGF的有效性、安全性和药代动力学研究 一项在中国A型血友病受试者中评估GreenGene F的有效性、安全性和药代动力学的开放性、多中心、III期研究 GGF_CN_P3
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170722 | 德谷胰岛素/利拉鲁肽
注射
液
CTR20170722 | 德谷胰岛素/利拉鲁肽
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液 已完成 2型糖尿病 德谷胰岛素/利拉鲁肽在健康中国受试者的药代动力学试验 一项在健康中国受试者中比较单次给药后德谷胰岛素/利拉鲁肽与德谷胰岛素和利拉鲁肽药代动力学的试验 NN90...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体
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液
CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体
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液 已完成 转移性结直肠癌 比较QL1203和Vectibix在健康男性中药代动力学和安全性试验 比较QL1203和Vectibix在健康男性受试者中的随机、双盲、单次给药药代动力学和安全性试验 QL1203-002;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
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液
CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
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液 进行中-招募中 肿瘤骨转移 JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目 评价JMT103在肿瘤骨转移患者中疗效与安全性的随机、开放、剂量探索、多中心Ⅰb期临床研究 JMT103CN01-1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221114 | JAB-BX102
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液
CTR20221114 | JAB-BX102
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JAB-BX102单药在晚期恶性肿瘤中的研究 评价JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的1/2a期、多中心、开放...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体
注射
液
CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体
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液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-FU/LV对比AG方案一线治疗晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232920 | HG004眼用
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液
CTR20232920 | HG004眼用
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液 进行中-尚未招募 Leber’s先天性黑矇 评价HG004基因治疗在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的临床研究 一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇(LCA2)受试者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231590 | 度伐利尤单抗
注射
液
CTR20231590 | 度伐利尤单抗
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液 进行中-招募中 不可切除的胆道癌(包括胆管癌和胆囊癌) 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多中心、IIIb期研究 一项评价度伐利尤单抗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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