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药物临床试验:CTR20221074 | DXC007
...发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和耐受性 评估
注射
用DXC007(重组人源化抗CD33单抗-Tub255偶联剂)在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体
注射
液
CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体
注射
液 进行中-招募中 HER2阳性胃癌(包括胃 - 食管结合部腺癌) 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体
注射
液
CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体
注射
液 进行中-招募中 HER2阳性胃癌(包括胃 - 食管结合部腺癌) 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 ...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗
注射
液
CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗
注射
液 已完成 作为PET/CT显像剂,用于在不确定性肾肿块患者中鉴别ccRCC或非ccRCC 89Zr-TLX250用于不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期研究 一项评估89Zr-TLX250 PET/CT在不确定...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191224 |
注射
用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂
CTR20191224 |
注射
用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂 进行中-招募中 Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌 DX126-262在Her2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DX126-262在Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗
注射
液
CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗
注射
液 进行中-招募中 作为PET/CT显像剂,用于在不确定性肾肿块患者中鉴别ccRCC或非ccRCC 89Zr-TLX250用于不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期研究 一项评估89Zr-TLX250 PET/CT...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201646 | 碘(123I)氟潘
注射
液
CTR20201646 | 碘(123I)氟潘
注射
液 已完成 该药品仅用于诊断用途。 碘[123I]氟潘
注射
液适用于检测纹状体中功能性多巴胺能神经元末梢的缺失: 1) 对于临床未确诊的帕金森综合征成人患者(例如具有早期症状的患者),有助于区别特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
注射
液
CTR20200618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
注射
液 已完成 乳腺癌 中国健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta的I期临床研究 在健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta(美国、欧盟和中国市售)的药物代谢动力学特征、安全性和免疫...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 |
注射
用LS-HB
CTR20232756 |
注射
用LS-HB 进行中-尚未招募 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本试验为在晚...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 |
注射
用LS-HB
CTR20232756 |
注射
用LS-HB 进行中-招募中 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本试验为在晚期...
CDE
发布于
5月前
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